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药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

... 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂...
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药物临床试验:CTR20244819 | 双嘧达莫片

...2、与华法林抑制心脏瓣膜置换术后血栓、栓塞; 3、下列疾病中的尿蛋白减少:对类固醇表现出抵抗性的肾病综合征。 双嘧达莫片人体生物等效性试验 双嘧达莫片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期、空腹...
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药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗

... 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂...
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药物临床试验:CTR20250642 | 氟比洛芬凝胶贴膏

CTR20250642 | 氟比洛芬凝胶贴膏 进行中-招募完成 下列疾病及症状的镇痛、消炎: 骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 氟比洛芬凝胶贴膏在中国健康受试者...
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药物临床试验:CTR20250548 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...募 噻托溴铵是一个支气管扩张剂,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿,伴随性呼吸困难的维持治疗及急性加重的预防 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 噻托溴铵吸入粉雾剂单中心...
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药物临床试验:CTR20160171 | Omega-3-carboxylic acids Capsules

...酯血症患者降低他汀类药物残留风险 评估伴有高心血管疾病风险的高甘油三酯血症患者使用Epanova降低他汀类药物残留风险的长期结果研究 D5881C00004;中国版1.0
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药物临床试验:CTR20160404 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅰ期临床试验 13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄-59周岁健康人群接种后安全性和初步免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅰ期临床试验 2015L01830
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药物临床试验:CTR20160590 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅱ期临床试验 13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄-23月龄健康人群接种后安全性和初步免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅱ期临床试验 2015L01830
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药物临床试验:CTR20171676 | 盐酸克林霉素胶囊

...腹腔感染、盆腔感染、脓胸、肺脓肿、骨髓炎、败血症等疾病时,可根据情况单用或与其他抗菌药联合应用。 盐酸克林霉素胶囊生物等效性试验 在中国健康受试者中单次(空腹/餐后)口服给药的一项随机、开放、双周期、交...
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药物临床试验:CTR20182465 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

... 已完成 本品为支气管扩张剂,适用于成年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性试验 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性试验(非活性炭阻断) IMDPI-03;V1.2
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