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药物临床试验：CTR20200761 | Bimekizumab

...IZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量研究，用于评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 UP0067

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药物临床试验：CTR20200967 | 坎地沙坦酯片

CTR20200967 | 坎地沙坦酯片 进行中-招募完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究 坎地沙坦酯片生物等效性研究 BE-KMYR-2-2003;V1.0

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药物临床试验：CTR20191598 | BAY 1747846

CTR20191598 | BAY 1747846 已完成 核磁共振成像（MRI）的增强对比剂 评估BAY 1747846安全性和药代动力学的研究 评估BAY1747846的安全性、耐受性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增研究 19730;v1.0

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药物临床试验：CTR20221448 | HSK7653片

CTR20221448 | HSK7653片 已完成 2型糖尿病 两种HSK7653片的相对生物利用度以及药效学研究 两种HSK7653片在健康人体的相对生物利用度以及药效学研究 HSK7653-105（LNZY-YQLC-2022-03）

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药物临床试验：CTR20201928 | 氟唑帕利胶囊

CTR20201928 | 氟唑帕利胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 氟唑帕利在肝损和健康受试者的PK研究 氟唑帕利在肝损和健康受试者的开放的药代动力学影响研究 SHR3162-I-117

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药物临床试验：CTR20230567 | 拉莫三嗪分散片

CTR20230567 | 拉莫三嗪分散片 已完成 癫痫 拉莫三嗪分散片的生物等效性研究 拉莫三嗪分散片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2023-BE-LMSQFSP-01

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药物临床试验：CTR20223218 | 硝酸甘油舌下片

CTR20223218 | 硝酸甘油舌下片 已完成 用于预防和迅速缓解因冠状动脉疾病引起的心绞痛发作。 硝酸甘油舌下片人体生物等效性研究 硝酸甘油舌下片人体生物等效性研究 DUXACT-2207028

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药物临床试验：CTR20202565 | IBI939

CTR20202565 | IBI939 已完成 肺癌 IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌的I期研究 评估IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究 CIBI939A102

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药物临床试验：CTR20191258 | Ribociclib

...、HER-2 阴性、早期乳腺癌 使用Ribociclib进行辅助治疗的新研究 一项在激素受体阳性、HER-2 阴性、早期乳腺癌患者中评估Ribociclib联合内分泌治疗作为辅助疗法疗效和安全性的研究 CLEE011O12301C/TRIO033；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20181413 | Relugolix片

CTR20181413 | Relugolix片 已完成 晚期前列腺癌 口服Relugolix治疗晚期前列腺癌的有效性和安全性研究 HERO：一项在晚期前列腺癌男性中评估Relugolix的安全性和疗效的多国、III期、随机化、开放标签、平行组研究 MVT-601-3201；修订案3

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