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新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》
... 本办法所称人或人的生物样本包括人体本身以及人的
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、组织、器官、体液、菌群等和受精卵、胚胎、胎儿。 第五十条 本办法所称受试者包括人体研究的对象,以及提供个人生物样本、生物遗传信息、诊疗信息、行为...
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发布于
4年前
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临床研究床位数不少于30张,增加核定临床研究人员岗位,临床试验项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展
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