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药物临床试验:CTR20192699 | 加参片
CTR20192699 | 加参片 已完成 冠心病所致
慢性
心力
衰竭
加参片I期临床健康人耐受性+药代动力学试验 加参片I期临床健康人耐受性+药代动力学试验 天津中医药大学第二附属医院0311/TSL-TCM-JSP-I;版本号:2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212558 | 富马酸比索洛尔片
...和任选的强心苷治疗收缩期左心室功能降低的稳定型
慢性
心力
衰竭
。 比索洛尔片在空腹条件下的人体生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于宁波科尔康美诺华药业有限公司的富马酸比索洛尔...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212559 | 富马酸比索洛尔片
...和任选的强心苷治疗收缩期左心室功能降低的稳定型
慢性
心力
衰竭
。 比索洛尔片在餐后条件下的人体生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于宁波科尔康美诺华药业有限公司的富马酸比索洛尔...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243536 | 恩格列净片
...食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 (2)
心力
衰竭
(10mg) 用于症状性
慢性
心力
衰竭
成人患者,降低因
心力
衰竭
住院的风险。 (3)用药限制 本品不建议用于1型糖尿病患者。这可能会增加这些患者发生糖尿病酮症...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210327 | 重组人神经调节蛋白1-抗人表皮生长因子受体3抗体融合蛋白注射液
...性心衰患者中的I期临床研究 SAL007在射血分数降低的
慢性
心力
衰竭
患者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 SAL007A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242811 | 达格列净片
...净片 进行中-尚未招募 本品适用于2型糖尿病成人患者,
心力
衰竭
成人患者及
慢性
肾脏病成人患者。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片人体生物等效性研究 DUXACT-2407013
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232040 | 氨茶碱片
...(肺气肿、
慢性
支气管炎等)呼吸困难、肺心病、充血性
心力
衰竭
、心源性哮喘(预防发作)。 氨茶碱片人体生物等效性研究 氨茶碱片人体生物等效性研究 JY-BE-ACJ-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201353 | 芪参益气滴丸
CTR20201353 | 芪参益气滴丸 已完成
慢性
心力
衰竭
健康受试者连续口服芪参益气滴丸的I期临床试验 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-I;版本号:V1.0,版本日期:2...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243071 | 达格列净片
...净片 进行中-尚未招募 本品适用于2型糖尿病成人患者,
心力
衰竭
成人患者及
慢性
肾脏病成人患者 达格列净片人体生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下人体生...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234308 | 卡维地洛片
...、心绞痛、基于缺血性心脏病或扩张型心肌病引起的
慢性
心力
衰竭
、快速房颤。 卡维地洛片(10mg)健康人体生物等效性研究 卡维地洛片(10mg)健康人体生物等效性研究 C23XMWY009
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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