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药物临床试验：CTR20221301 | 骨化三醇软胶囊

...募完成 1、绝经后骨质疏松；2、慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症；3、术后甲状旁腺功能低下；4、特发性甲状旁腺功能低下；5、假性甲状旁腺功能低下；6、维生素D依赖性佝偻病；7、低血磷性维生...

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药物临床试验：CTR20190754 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...III期临床研究 评价HLX10联合化疗（卡铂-依托泊苷）在未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的随机、双盲、多中心、临床III期研究 HLX10-005-SCLC301; 1.0版本

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药物临床试验：CTR20233207 | 水溶性黄体酮注射液

...怀孕和维持怀孕。本品用于在辅助生殖技术（ART）方案中接受治疗时需要额外黄体酮，且不能使用或耐受阴道制剂的女性。 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中生物等效性试验 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中单...

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药物临床试验：CTR20231530 | 普拉替尼胶囊

CTR20231530 | 普拉替尼胶囊 已完成 既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗； 需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌 （MTC）成人和12岁及以上...

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药物临床试验：CTR20240327 | 利格列汀二甲双胍片（II）

...募 本品可作为饮食控制和运动的辅助治疗，适用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成年患者，用以改善这些患者的血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍片（II）在中国成年健康受试者的生物等效性研究 利格列汀二...

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药物临床试验：CTR20244311 | 达格列净二甲双胍缓释片

...胍缓释片 已完成 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片（10mg/500mg）人体生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片（10mg/500mg）在...

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药物临床试验：CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...究 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）患者接受重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的I期临床研究 Tmab-TK001-AMD-02

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药物临床试验：CTR20211832 | 丙泊酚乳状注射液

...醉的短效静脉麻醉剂。本品也可以用于重症监护成年病人接受机械通气时的镇静。本品也可用于外科手术及诊断时的清醒镇静。 丙泊酚乳状注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂丙泊酚乳状注射液（规格：20 mL:0.2 g）与参比...

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药物临床试验：CTR20221234 | HLX301

CTR20221234 | HLX301 进行中-招募中 1a期：没有或无法接受标准治疗的局部晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤；1b期：PD-L1阳性的局部晚期或转移性鳞状NSCLC；II期：非小细胞肺癌 （NSCLC）、胃/食管胃交界处腺癌（GC/EGJ）、头颈部鳞状细胞癌...

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药物临床试验：CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

...移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的中国参试者中评估接受Lanreotide Autogel® 120mg深部皮下注射，每28日1次的疗效和安全性的3期、单臂、开放标签、多中心研究 D-CN-52030-411

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