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药物临床试验：CTR20243205 | PM1009注射液

CTR20243205 | PM1009注射液 进行中-尚未招募 晚期肝癌 PM8002联合PM1009治疗局部晚期或转移性肝癌的Ib/II期临床试验 评价PM8002注射液联合PM1009注射液治疗局部晚期或转移性肝细胞癌患者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的Ib/II期...

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

...-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2223-I-01

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药物临床试验：CTR20243920 | 注射用IMM01

...粒单核细胞白血病 一项评价注射用IMM01（替达派西普）联合阿扎胞苷治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病（CMML1-2）患者的Ⅲ期临床研究 一项评价注射用IMM01（替达派西普）联合阿扎胞苷治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病（CMML1-2...

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药物临床试验：CTR20182490 | ADI-PEG20

CTR20182490 | ADI-PEG20 主动暂停 肝细胞癌 评价ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的安全性和有效性研究 ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤以肝细胞癌受试者为主的 第1-2期临床研究 Polaris2013-001；版本： 007 修订版 ...

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药物临床试验：CTR20192331 | 盐酸二甲双胍缓释片

...盐酸二甲双胍缓释片 已完成 1、本品作为单独治疗，建议联合饮食和运动治疗，达到控制2型糖尿病血糖作用。 2、本品可以与磺脲类药物和胰岛素联合使用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双...

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药物临床试验：CTR20140501 | 尼妥珠单抗注射液

...单抗注射液 进行中-招募中 转移性食管鳞癌 尼妥珠单抗联合紫杉醇和顺铂一线治疗转移性食管鳞癌 尼妥珠单抗（泰欣生？）联合紫杉醇和顺铂一线治疗转移性食管鳞癌 的前瞻性、多中心、双盲、随机对照临床研究 BT-IST-ESO-057

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

...性局灶性复发或转移性绝经后女性乳腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的Ib/II 期临床研究 SHR6...

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药物临床试验：CTR20210219 | Tiragolumab注射液

...体瘤 中国局部晚期或转移性实体瘤患者中评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗的药代动力学和安全性特征的I期、开放标签研究 一项在中国局部晚期或转移性实体瘤患者中评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗的药代动力学和安全...

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药物临床试验：CTR20221200 | PM8002注射液

...TR20221200 | PM8002注射液 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 PM8002联合化疗治疗三阴性乳腺癌的Ib/II期研究 评价PM8002注射液联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在三阴性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的Ib/Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20202391 | GSK3196165注射液

...1 | GSK3196165注射液 已完成 类风湿性关节炎 评估试验药物联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的试验 一项在甲氨蝶呤反应不足的中重度活动性类风湿关节炎受试者中，评估GSK3196165与安慰剂、托法替布比较, 联合甲氨蝶呤治疗的52周...

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