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药物临床试验：CTR20201733 | 非洛地平缓释片

CTR20201733 | 非洛地平缓释片 进行中-招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药...

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药物临床试验：CTR20202274 | 非洛地平缓释片

CTR20202274 | 非洛地平缓释片 进行中-招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药...

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药物临床试验：CTR20210891 | GSK3228836 注射液

CTR20210891 | GSK3228836 注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 GSK3228836和聚乙二醇干扰素序贯治疗慢性乙型肝炎受试者的IIb期研究(B-Together) 在慢性乙型肝炎受试者中评估GSK3228836和聚乙二醇干扰素α2a序贯治疗的疗效和安全性的IIb期...

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药物临床试验：CTR20200731 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20200731 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 HER2阳性复发/转移性乳腺癌 吡咯替尼与多西他赛联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者研究 吡咯替尼片与多西他赛联合曲妥珠单抗在HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者中的药代动力学研究 ...

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药物临床试验：CTR20233431 | ZT002注射液

CTR20233431 | ZT002注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖受试者 中国超重或肥胖受试者ZT002注射液连续给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 一项评价ZT002 注射液在超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20230065 | RC28-E注射液

CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004

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药物临床试验：CTR20212705 | 盐酸贝那普利片

CTR20212705 | 盐酸贝那普利片 进行中-招募完成 主要适用于高血压。充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级II-IV）的辅助治疗。 盐酸贝那普利片在健康成年受试者中的生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20244855 | PF-07275315注射液

CTR20244855 | PF-07275315注射液 进行中-招募完成 特应性皮炎 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07275315的药代动力学（PK）、安全 性、耐受性、免疫原性和药效学（PD）的I期研究 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07275315...

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药物临床试验：CTR20132984 | 血府逐瘀滴丸

CTR20132984 | 血府逐瘀滴丸 进行中-招募完成 普通型偏头痛（气滞血瘀证） 血府逐瘀滴丸治疗普通型偏头痛Ⅱ期临床试验 以安慰剂平行对照评价血府逐瘀滴丸治疗普通型偏头痛 (气滞血瘀证)的安全性和有效性临床试验 2011Z04NB01-2

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药物临床试验：CTR20140320 | 盐酸伊伐布雷定片

CTR20140320 | 盐酸伊伐布雷定片 进行中-招募完成 慢性稳定型心绞痛 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性研究 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性研究 YFBL_BE_01_2014

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