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药物临床试验：CTR20191989 | 乳增消胶囊

CTR20191989 | 乳增消胶囊 已完成 乳腺增生症（肝郁痰凝证） 乳增消胶囊治疗乳腺增生症安全性和有效性试验 乳增消胶囊治疗乳腺增生症（肝郁痰凝证）安全性和有效性评价的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期试验 YB-RZ...

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药物临床试验：CTR20240841 | 恩格列净片

CTR20240841 | 恩格列净片 已完成 （1） 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片人体生物等效性试验 恩格列净片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空 腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-EGLJ-T-B-2024-PLZ...

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药物临床试验：CTR20240579 | 阿普米司特片

CTR20240579 | 阿普米司特片 已完成 本品用于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。 阿普米司特片人体生物等效性试验 阿普米司特片人体生物等效性试验 JY-BE-APMST-2024-01

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药物临床试验：CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599

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药物临床试验：CTR20242969 | 坎地氢噻片

CTR20242969 | 坎地氢噻片 已完成 治疗高血压。适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者 坎地氢噻片在餐后条件下的人体生物等效性试验 坎地氢噻片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KDQS-24-51

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药物临床试验：CTR20233483 | 非布司他片

CTR20233483 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床...

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药物临床试验：CTR20244619 | 阿帕他胺片

CTR20244619 | 阿帕他胺片 已完成 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片人体生物等效性试验 2024-apta-be-053...

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药物临床试验：CTR20244617 | 阿帕他胺片

CTR20244617 | 阿帕他胺片 已完成 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片人体生物等效性试验 2024-apta-be-053...

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药物临床试验：CTR20242487 | 福多司坦片

CTR20242487 | 福多司坦片 已完成 用于支气管哮喘、慢性支气管炎、支气管扩张症、肺结核、尘肺病、肺气肿、非典型分枝杆菌病、弥漫性泛细支气管炎的祛痰治疗 福多司坦片人体生物等效性试验 福多司坦片人体生物等效性试验 ...

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中山大学附属第三医院

...进行，保证数据的真实性，使各项临床试验项目高质量地完成。▶ 药物临床试验机构管理架构图▶ 药物专业组及PI列表

机构 发布于10年前 5750 次浏览