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药物临床试验：CTR20222468 | Belzutifan片

... 一项评价Belzutifan（MK-6482，原名PT2977）单药治疗晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤（PPGL）、胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）、von Hippel-Lindau（VHL）疾病相关肿瘤、晚期胃肠道间质瘤（wt GIST）或伴有HIF-2α相关基因改变的晚期实体瘤受试者...

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药物临床试验：CTR20190652 | IMP4297 10mg 胶囊

...CA1/2突变，既往接受过至少2线标准系统治疗的由组织学或细胞学确诊的晚期非粘液性卵巢上皮癌，输卵管癌或者原发性腹膜癌 IMP4297治疗晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 IMP4297胶囊治疗携带种系和/或体系BRCA1/2突变阳性，...

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药物临床试验：CTR20182222 | OH2注射液

... “重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）”瘤内注射治疗晚期实体瘤的开放、剂量递增I期临床试验 OH2-I-ST-01 版本号：V3.1

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药物临床试验：CTR20220132 | ATG-010片

CTR20220132 | ATG-010片 进行中-招募中 复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤 ATG-010联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）治疗复发/难治性DLBCL和iNHL成人患者的研究 一项评估ATG-010联合来那度胺和利妥昔单抗...

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药物临床试验：CTR20132363 | 注射用紫杉醇脂质体

...紫杉醇脂质体 进行中-招募中 治疗卵巢癌、乳腺癌和非小细胞癌等 安全性观察，过敏反应发生率和有效性研究。 单剂量给药人体安全性、耐受性研究；不用抗过敏措施，观察过敏反应发生情况和有效性。 TH001

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药物临床试验：CTR20192611 | TAEST16001注射液

... TAEST16001注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001；V1.0

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药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

...突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2317

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药物临床试验：CTR20130929 | 盐酸厄洛替尼片

...盐酸厄洛替尼片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300 mg或150 mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临...

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药物临床试验：CTR20241338 | 阿替洛尔片

...、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。 口服阿替洛尔片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服阿替洛尔片的随机、开放、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-ATZ-23130

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药物临床试验：CTR20240264 | 罗特西普

...极低危、较低危或中危MDS NTD的受试者 一项在未接受过红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的修订版国际预后评分系统（IPSS-R） 为极低危、较低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）非输血依赖性（NTD）贫血的受试者中比较罗特西普（AC...

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