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药物临床试验：CTR20210145 | 缬沙坦片

...、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（DIOVAN®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全...

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药物临床试验：CTR20220795 | NKTR-214

...动暂停 晚期或转移性恶性实体瘤 一项在中国晚期实体瘤受试者中评价 Bempegaldesleukin 单药治疗和与纳武利尤单抗联合治疗的I 期研究 一项在中国晚期实体瘤受试者中评价 Bempegaldesleukin (BMS-986321, NKTR-214)单药治疗和与纳武利尤单...

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药物临床试验：CTR20192188 | SHR0302碱软膏

CTR20192188 | SHR0302碱软膏 已完成 特应性皮炎 SHR0302碱软膏在健康受试者中的多剂量爬坡影响研究 一项评价SHR0302碱软膏在健康成年受试者中单剂给药和多剂给药 的安全性和药代动力学的I期临床试验 RSJ10411；V4.0

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药物临床试验：CTR20213074 | [14C]盐酸杰克替尼

CTR20213074 | [14C]盐酸杰克替尼 已完成 健康受试者 [14C]盐酸杰克替尼的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]盐酸杰克替尼在中国男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的临床试验（[14C]盐酸杰克替尼的人体物质平衡及生物转化研究...

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药物临床试验：CTR20220108 | 泰宁纳德片

...和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在高尿酸血症受试者中进行的单次及多次给药的Ib 期临床研究 评价泰宁纳德片在高尿酸血症受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰb期临床研究 TNND-...

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药物临床试验：CTR20222243 | 恩格列净片

...适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 评估受试制剂恩格列净片（规格：25 mg）与参比制剂欧唐静®（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物...

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药物临床试验：CTR20222400 | 恩格列净片

...适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 评估受试制剂恩格列净片（规格：10 mg）与参比制剂欧唐静®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物...

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药物临床试验：CTR20221437 | HRX0701片（Ⅱ）

...药治疗血糖仍控制不佳的2型糖尿病患者 HRX0701片在健康受试者中的生物等效性和食物影响研究 HRX0701片在健康受试者中的生物等效性和食物影响研究 HRX0701-101

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药物临床试验：CTR20230898 | 洛索洛芬钠贴剂

...肉痛、外伤导致的肿胀或疼痛。 洛索洛芬钠贴剂在健康受试者中的生物等效性正式试验 洛索洛芬钠贴剂随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE426

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药物临床试验：CTR20230731 | 注射用IBI362

CTR20230731 | 注射用IBI362 进行中-招募中 超重/肥胖和2型糖尿病 IBI362在肾功能正常和肾功能不全受试者中的I期研究 IBI362注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学研究 CIBI362D102

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