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药物临床试验：CTR20211617 | 双氯芬酸钠缓释片

CTR20211617 | 双氯芬酸钠缓释片 已完成 双氯芬酸钠缓释片适用于症状性疼痛和炎症治疗 双氯芬酸钠缓释片（100 mg）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药...

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药物临床试验：CTR20240528 | 多巴丝肼片

CTR20240528 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 上海理想制药有限公司研制的多巴丝肼...

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药物临床试验：CTR20171243 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20171243 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20182184 | 马来酸依那普利片

CTR20182184 | 马来酸依那普利片 已完成 治疗各种原发性高血压、肾血管性高血压、各级心力衰竭、预防症状性心衰、预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件 马来酸依那普利片（5mg）人体生物等效性研究 马来酸依那普利片与...

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药物临床试验：CTR20230430 | 多巴丝肼片

CTR20230430 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 武汉人福药业有限责任公司研制的多巴...

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药物临床试验：CTR20232803 | 盐酸吡格列酮片

CTR20232803 | 盐酸吡格列酮片 已完成 2 型糖尿病 盐酸吡格列酮片（30 mg）人体生物等效性研究。 烟台正方制药有限公司生产的盐酸吡格列酮片与持证商为武田テバ薬品株式会社的盐酸吡格列酮片（商品名：ACTOS®）在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20240528 | 多巴丝肼片

CTR20240528 | 多巴丝肼片 进行中-尚未招募 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 上海理想制药有限公司研制的...

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药物临床试验：CTR20243487 | 非奈利酮片

CTR20243487 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20 mg）人体生物等...

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药物临床试验：CTR20232803 | 盐酸吡格列酮片

CTR20232803 | 盐酸吡格列酮片 进行中-招募中 2 型糖尿病 盐酸吡格列酮片（30 mg）人体生物等效性研究。 烟台正方制药有限公司生产的盐酸吡格列酮片与持证商为武田テバ薬品株式会社的盐酸吡格列酮片（商品名：ACTOS®）在中国...

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药物临床试验：CTR20241795 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20241795 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-招募完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片（50mg）人体生物等效性研究 烟台鲁银药业有限公司研制的枸橼酸西地那非口崩片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行...

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