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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-FNLT-T-B-2024-MRZY-01

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药物临床试验：CTR20222285 | IMM40H注射液

CTR20222285 | IMM40H注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤、复发或难治性恶性血液系统肿瘤 IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的I期临床研究 一项旨在评价IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系...

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药物临床试验：CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊

...囊 已完成 本品用于前列腺肥大的男性良性前列腺增生 (BPH) 的体征和症状的初始治疗，最长可达 26 周。 非那雄胺他达拉非胶囊人体生物等效性试验 非那雄胺他达拉非胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期...

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药物临床试验：CTR20200503 | TPN171H片

CTR20200503 | TPN171H片 已完成 WHO FC II级或III级症状的肺动脉高压（第一大类）患者 一项评价伊曲康唑或利福平对TPN171H片药代动力学影响的I期研究 在健康受试者中评价多次服用伊曲康唑或利福平对单次服用TPN171H片药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20201526 | 咪达唑仑口服溶液

...的安全性、有效性和药代动力学特征的单臂临床试验。 H-MDZL-KY-Ⅲ-protocol

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药物临床试验：CTR20231012 | 马昔腾坦片

CTR20231012 | 马昔腾坦片 已完成 用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降...

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药物临床试验：CTR20171323 | 盐酸胍法辛缓释片

...缓释片 进行中-招募中 儿童及青少年注意缺陷多动障碍(ADHD) 盐酸胍法辛缓释片治疗儿童及青少年ADHD的临床研究 盐酸胍法辛缓释片治疗儿童及青少年ADHD有效性与安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心研究 H-GFXI-PI-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20190528 | 利斯的明透皮贴剂

...茨海默病痴呆症的对症治疗 利斯的明透皮贴剂（9.5mg/24h）在健康受试者的生物等效性试验 健康受试者单次贴敷利斯的明透皮贴剂的随机、开放、两序列、两周期、双交叉评估生物等效性和粘附性临床试验 SN-YQ-2018013；V1.1

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药物临床试验：CTR20210640 | 注射用替奈普酶

CTR20210640 | 注射用替奈普酶 已完成 发病4.5h内的急性缺血性脑卒中 一项在中国患者开展的比较卒中后给予替奈普酶和阿替普酶改善长期功能的研究 一项在中国急性缺血性卒中患者中评估替奈普酶与阿替普酶在卒中发作后4.5 小...

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药物临床试验：CTR20210640 | 注射用替奈普酶

CTR20210640 | 注射用替奈普酶 进行中-招募完成 发病4.5h内的急性缺血性脑卒中 一项在中国患者开展的比较卒中后给予替奈普酶和阿替普酶改善长期功能的研究 一项在中国急性缺血性卒中患者中评估替奈普酶与阿替普酶在卒中发...

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