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药物临床试验：CTR20222740 | IBI362

...拉糖肽的有效性和安全性的多中心、随机III期临床研究 CIBI362A302

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药物临床试验：CTR20222740 | IBI362

...拉糖肽的有效性和安全性的多中心、随机III期临床研究 CIBI362A302

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药物临床试验：CTR20220387 | IBI308

...性死 亡受体 1 单克隆抗体注射液的 PK 相似性 I 期研究 CIBI308K102

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药物临床试验：CTR20242726 | IBI362注射液

...耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究 CIBI362B103

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药物临床试验：CTR20230556 | 托莱西单抗（变更后）

...9）单克隆抗体注射液（托莱西单抗）的PK相似性I期研究 CIBI306K101

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药物临床试验：CTR20160770 | IBI301注射液

...学及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 CIBI301A201；V2.0

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药物临床试验：CTR20243131 | IBI311 注射液

...的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II期临床研究 CIBI311A202

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药物临床试验：CTR20221972 | IBI351（GFH925）

...癌患者有效性和安全性的开放性、多中心、 Ib/III期研究 CIBI351B301

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药物临床试验：CTR20201421 | 信迪利单抗注射液

CTR20201421 | 信迪利单抗注射液 进行中-招募中 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 信迪利单抗注射液（达伯舒）重点监测研究 评价信迪利单抗注射液在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗中的安全性和有效性研究 CIBI308B401

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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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