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药物临床试验:CTR20210990 | 利伐沙班片

...肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于降低DVT和/或PE复发的风险。3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181761 | 利伐沙班片

...栓塞(PE),在完成至少6个月初始治 疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中, 用于降低DVT和/或PE复发的风险;用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作...
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药物临床试验:CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 比较HLX14与Prolia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期临床试验 一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体注射液(HLX14)对比地舒...
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药物临床试验:CTR20223085 | 利伐沙班片

...肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于降低DVT和/或PE复发的风险。 3、用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血...
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药物临床试验:CTR20182106 | 利伐沙班片

...静脉血栓形成( DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全...
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药物临床试验:CTR20232240 | 利伐沙班片

...肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于降低DVT和/或PE复发的风险。(血流动力学不稳定PE患者参见[注意事项]) (3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压...
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药物临床试验:CTR20182105 | 利伐沙班片

...静脉血栓形成( DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全...
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药物临床试验:CTR20191327 | 利伐沙班片

...,降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险(血流动力学不稳定PE患者参见【注意事项】)。 3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病...
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药物临床试验:CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液 已完成 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ;2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险; 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对研究...
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药物临床试验:CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

...场地变更后的 CMAB807 注射液 进行中-尚未招募 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ;2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险; 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对研究 ...
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