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药物临床试验：CTR20231826 | QLM3003软膏

CTR20231826 | QLM3003软膏 进行中-招募完成 特应性皮炎 QLM3003软膏健康成年受试者安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评价QLM3003软膏在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 QLM3003-102

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药物临床试验：CTR20241638 | 利伐沙班颗粒

...行中-尚未招募 成人 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）； 2.用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中，用于降...

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药物临床试验：CTR20160426 | 阿哌沙班片

CTR20160426 | 阿哌沙班片 已完成 为接受择期髋关节或膝关节置换术成年患者VTE的预防以及NVAF成年患者中风和全身性栓塞的预防。 阿哌沙班片的人体生物等效性研究 阿哌沙班片的人体生物等效性研究 XY3-BE-APSB1603A01

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药物临床试验：CTR20192453 | TTP273片

CTR20192453 | TTP273片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 中国成年健康受试者口服TTP273片的I 期临床研究 中国成年健康受试者口服TTP273片的药代动力学、药物效应和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、交叉、I 期临床研究 TTP273-103-CN； 版...

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药物临床试验：CTR20201114 | PG-011凝胶

CTR20201114 | PG-011凝胶 已完成 特应性皮炎 PG-011 在健康成年人中的安全性、耐受性和药代动力学特征 单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床研究评估 PG-011 在健康成年志愿者中的安全耐受性 YQ-M-19-06；V1.2

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药物临床试验：CTR20240525 | SYHA1813口服液

CTR20240525 | SYHA1813口服液 进行中-尚未招募 复发或晚期实体瘤 [14C]SYHA1813在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]SYHA1813在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床试验 SYHA1814-002

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药物临床试验：CTR20244520 | NS-041分散片

CTR20244520 | NS-041分散片 进行中-尚未招募 癫痫 在中国成年健康受试者中开展伊曲康唑对NS-041分散片的药物相互作用研究 评价在中国健康成年人中伊曲康唑对NS-041药代动力学特征影响 NS041HV102

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药物临床试验：CTR20170830 | 阿哌沙班片

...班片 进行中-招募完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片空腹状态下生物利用度试验 评估中国健康成年受试者空腹口服阿哌沙班片后体内生物利用度的随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20230685 | ACC007片

CTR20230685 | ACC007片 进行中-尚未招募 治疗HIV药物 一项在健康成年受试者中评价艾诺韦林与氟康唑药代动力学相互作用的临床研究 一项在健康成年受试者中评价艾诺韦林与氟康唑药代动力学相互作用的临床研究 ADYY-ACC007-402

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药物临床试验：CTR20242670 | WX-081片

...TR20242670 | WX-081片 进行中-尚未招募 耐药肺结核 评价中国成年健康志愿者中舒达吡啶（WX-081）药物相互作用研究及食物影响研究 评价中国成年健康志愿者中舒达吡啶（WX-081）片与伊曲康唑、利福平的药物相互作用研究及食物影...

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