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药物临床试验:CTR20213122 | CM338注射液
CTR20213122 | CM338注射液 已完成 IgA肾病 CM338注射液
健
康人
单次给药I期临床研究 评价 CM338注射液在
健康
受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期研究 CM338HV00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191685 | 脯氨酸恒格列净片
CTR20191685 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 脯氨酸恒格列净片和氢氯噻嗪片
健
康人
药物相互作用研究 脯氨酸恒格列净片和氢氯噻嗪片在
健康
受试者中的药物相互作用研究(单中心、单臂、开放、自身对照) SHR3824-118;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220779 | CM338注射液
...R20220779 | CM338注射液 进行中-招募完成 IgA肾病 CM338注射液
健
康人
多次给药I期临床研究 一项评价CM338注射液在
健康
受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190462 | 琥珀酸呋罗曲坦片
CTR20190462 | 琥珀酸呋罗曲坦片 已完成 偏头痛 评价
健
康人
服用琥珀酸呋罗曲坦片后的药动学研究 琥珀酸呋罗曲坦片
健
康人
体药代动力学研究 LWY15010P-CSP;版本号V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191026 | 沙芬酰胺片(50mg)
...酰胺片(50mg) 已完成 特发性帕金森(PD) 一项在中国
健
康人
中考察沙芬酰胺口服给药的I期研究 一项在中国
健康
成年志愿者中考察沙芬酰胺单次和多次口服给药的I期、药代动力学、安全性和耐受性研究 Z7219J03:2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213247 | CM326注射液
CTR20213247 | CM326注射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液
健
康人
多次给药I期临床研究 评价CM326注射液多剂量皮下给药、剂量递增在
健康
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM3...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233433 | 盐酸美金刚口崩片
...疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 盐酸美金刚口崩片在
健
康人
体内生物等效性研究 盐酸美金刚口崩片(20mg)在中国
健康
受试者中空腹和餐后给药条件下随机、 开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222095 | 特立氟胺片
...硬化有多发性硬化症的复发型患者的治疗 特立氟胺片在
健
康人
体内药代动力学特征比较 特立氟胺片(14mg)在中国
健康
受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、平行设计生物等效性试验 WBYY22037
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液
CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液的
健
康人
单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在中国
健康
受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210757 | CM326注射液
CTR20210757 | CM326注射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液
健
康人
单次给药I期临床研究 评价CM326注射液单次皮下给药、剂量递增在
健康
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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