为您找到约 400 条结果,搜索耗时:0.0058秒

药物临床试验:CTR20213122 | CM338注射液

CTR20213122 | CM338注射液 已完成 IgA肾病 CM338注射液康人单次给药I期临床研究 评价 CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期研究 CM338HV00...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191685 | 脯氨酸恒格列净片

CTR20191685 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 脯氨酸恒格列净片和氢氯噻嗪片康人药物相互作用研究 脯氨酸恒格列净片和氢氯噻嗪片在健康受试者中的药物相互作用研究(单中心、单臂、开放、自身对照) SHR3824-118;1.1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220779 | CM338注射液

...R20220779 | CM338注射液 进行中-招募完成 IgA肾病 CM338注射液康人多次给药I期临床研究 一项评价CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190462 | 琥珀酸呋罗曲坦片

CTR20190462 | 琥珀酸呋罗曲坦片 已完成 偏头痛 评价康人服用琥珀酸呋罗曲坦片后的药动学研究 琥珀酸呋罗曲坦片康人体药代动力学研究 LWY15010P-CSP;版本号V1.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191026 | 沙芬酰胺片(50mg)

...酰胺片(50mg) 已完成 特发性帕金森(PD) 一项在中国康人中考察沙芬酰胺口服给药的I期研究 一项在中国健康成年志愿者中考察沙芬酰胺单次和多次口服给药的I期、药代动力学、安全性和耐受性研究 Z7219J03:2.0版
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213247 | CM326注射液

CTR20213247 | CM326注射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液康人多次给药I期临床研究 评价CM326注射液多剂量皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM3...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233433 | 盐酸美金刚口崩片

...疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 盐酸美金刚口崩片在康人体内生物等效性研究 盐酸美金刚口崩片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、 开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222095 | 特立氟胺片

...硬化有多发性硬化症的复发型患者的治疗 特立氟胺片在康人体内药代动力学特征比较 特立氟胺片(14mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、平行设计生物等效性试验 WBYY22037
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液

CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液的康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210757 | CM326注射液

CTR20210757 | CM326注射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液康人单次给药I期临床研究 评价CM326注射液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题