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药物临床试验：CTR20201631 | 马来酸阿法替尼片

...突变的局部晚期或转移性非小细胞 肺癌（NSCLC），既往未接受过 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。 （2）含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小 细胞肺癌（NSCLC）。 马来酸阿法替尼片人体...

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药物临床试验：CTR20223158 | 注射用两性霉素B脂质体

...物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用 注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物-侵袭性念珠菌/曲霉病-Ⅲ期-单臂 评价注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物治疗侵袭性念珠...

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药物临床试验：CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊

...R20232902 | 塞瑞替尼胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 塞瑞替尼胶囊（150 mg）人体生物等...

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药物临床试验：CTR20230881 | 丙泊酚乳状注射液

...的短效静脉麻醉剂。 本品也可以用于重症监护成年病人接受机械通气时的镇静。 本品也可用于外科手术及诊断时的清醒镇静。 丙泊酚乳状注射液人体生物等效性研究 在中国健康受试者中开展单次静脉输注丙泊酚乳状注射液与...

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药物临床试验：CTR20242013 | 注射用伏立康唑

...于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑人体生物等效性研究 注射用伏立康唑人体生物等效性研究 DUXACT-2310053

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药物临床试验：CTR20250814 | 利伐沙班片

...PAD）成人患者（包括近期因症状性外周动脉疾病（PAD）而接受下肢血运重建术的患者），以降低主要血栓性事件（心肌梗死、缺血性卒中、急性肢体缺血和血管病变导致的大截肢）风险。 利伐沙班片BE试验 利伐沙班片在健康受...

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药物临床试验：CTR20243399 | 利伐沙班片

...PAD）成人患者（包括近期因症状性外周动脉疾病（PAD）而接受下肢血运重建术的患者），以降低主要血栓性事件（心肌梗死、缺血性卒中、急性肢体缺血和血管病变导致的大截肢）风险。 利伐沙班片BE试验 利伐沙班片在健康受...

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药物临床试验：CTR20182443 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...肪乳注射液 已完成 全身麻醉诱导和维持；重症监护病房接受机械通气治疗患者的镇静；诊断或手术操作的镇静，可单独使用或与局部麻醉或区域阻滞麻醉药配合使用 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体药代动力学比较研究 单中...

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药物临床试验：CTR20221239 | 西格列汀二甲双胍片（II）

...动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片（II）空腹和餐后的人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片（II）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次...

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药物临床试验：CTR20212281 | 泊沙康唑注射液

...免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊...

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