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药物临床试验:CTR20170959 | CMAB007
CTR20170959 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 CMAB007治疗过敏性哮喘的Ⅲ期临床
研究
CMAB007治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床
研究
C007AAⅢ;v2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232339 | IBI354
CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI354治疗晚期实体瘤受试者的I/II期
研究
评估IBI354 治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多
中心
、开放性
研究
CIBI354A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211717 | ZY021
CTR20211717 | ZY021 已完成 急性结膜炎 人工熊胆粉替代熊胆粉的熊胆胶囊治疗急性结膜炎的等效性临床
研究
人工熊胆粉替代熊胆粉的熊胆胶囊治疗急性结膜炎(肝经火热证)区组随机、双盲、多
中心
等效性临床
研究
ZY02103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200932 | Durvalumab
...肺癌 术前和术后免疫治疗早期非小细胞肺癌患者的临床
研究
一项durvalumab新辅助/辅助治疗可切除的II期和III期非小细胞肺癌患者的三期、双盲、安慰剂对照、国际多
中心
研究
D9106C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232339 | IBI354
CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI354治疗晚期实体瘤受试者的I/II期
研究
评估IBI354 治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多
中心
、开放性
研究
CIBI354A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211717 | ZY021
CTR20211717 | ZY021 已完成 急性结膜炎 人工熊胆粉替代熊胆粉的熊胆胶囊治疗急性结膜炎的等效性临床
研究
人工熊胆粉替代熊胆粉的熊胆胶囊治疗急性结膜炎(肝经火热证)区组随机、双盲、多
中心
等效性临床
研究
ZY02103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240978 | IBI130
CTR20240978 | IBI130 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI130治疗晚期实体瘤受试者的I/II期
研究
评估IBI130治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II期、多
中心
、开放性
研究
CIBI130A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240978 | IBI130
CTR20240978 | IBI130 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI130治疗晚期实体瘤受试者的I/II期
研究
评估IBI130治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II期、多
中心
、开放性
研究
CIBI130A101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...瘤骨转移 评价JMT103在骨转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床
研究
一项多
中心
、开放、剂量递增的Ⅰ期临床
研究
评价JMT103在肿瘤骨转移患者中安全性、耐受性及PK/PD
研究
JMT103CN01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202281 | 富马酸喹硫平片
...、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉的生物等效性
研究
一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的 200 mg 富马酸喹硫平片和 AstraZeneca Pharmaceutical Co., Ltd.的 Seroquel®(富马酸喹...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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