为您找到约 2,229 条结果，搜索耗时：0.0070秒

药物临床试验：CTR20210537 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价多西他赛（白蛋白结合型）与泰索帝在晚期实体瘤受试者中进行的药代对比试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）与泰索帝在晚期实体瘤受试者中进行的随...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230002 | 注射用BGB-B167

CTR20230002 | 注射用BGB-B167 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 BGB-B167 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗晚期或转移性实体瘤中国患者的安全性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性研究 BGB-B167 单药治疗以及与替雷利珠单抗...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212331 | DF003注射液

CTR20212331 | DF003注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期临床研究 一项...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250186 | SON-DP注射液

... 进行中-尚未招募 标准疗法治疗失败后的或无法耐受晚期实体瘤 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的I期临床试验 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学的I期临...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...1911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤骨转移 评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性试验 一项多中心、随机、双盲，评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中的临床有效性、安全性对比研...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211708 | LM-102注射液

CTR20211708 | LM-102注射液 主动终止 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液

...830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）在晚期实体肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 研究在晚期实体瘤成人受试者中评价了ABBV-706单药静脉（IV）输注或与Budigalimab、顺铂或卡铂联合IV输注时的不良事件、疾病活动度变化以及ABBV-706如何在体内运行。 一...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉 进行中-招募中 晚期实体瘤 研究在晚期实体瘤成人受试者中评价了ABBV-706单药静脉（IV）输注或与Budigalimab、顺铂或卡铂联合IV输注时的不良事件、疾病活动度变化以及ABBV-706如何在体内运行。 一项...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150439 | 碘[131I]爱克妥昔单抗注射液

CTR20150439 | 碘[131I]爱克妥昔单抗注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 碘[131I]爱克妥昔单抗治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价碘[131I]爱克妥昔单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期...

CDE 发布于3年前 0 次浏览