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药物临床试验：CTR20210564 | C-4-29细胞制剂

...制剂 进行中-招募中 治疗≥18周岁患有复发/难治性多发性骨髓瘤患者 初步观察C-4-29细胞制剂治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的长期有效性 嵌合抗原受体T淋巴细胞（C-4-29）细胞制剂治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的I期临床研究 PB...

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药物临床试验：CTR20223391 | XH-5102片

CTR20223391 | XH-5102片 进行中-招募中 骨髓增殖性肿瘤 一项评价XH-5102片口服给药在骨髓增殖性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期研究 一项评价XH-5102片口服给药在骨髓增殖性肿瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20242335 | SHR-9539注射液

CTR20242335 | SHR-9539注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 SHR-9539注射液治疗多发性骨髓瘤的I期临床研究 SHR-9539注射液在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SHR-9539...

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药物临床试验：CTR20231547 | CB-5339 胶囊

...1547 | CB-5339 胶囊 进行中-尚未招募 复发性或难治性多发性骨髓瘤 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价CB-5339治疗的I/IIa期研究 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价CB-5339治疗的安全性和药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

CTR20223381 | QLF32101 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血...

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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

CTR20223381 | QLF32101 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血...

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药物临床试验：CTR20132221 | 来那度胺胶囊

CTR20132221 | 来那度胺胶囊 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 来那度胺治疗复发难治多发性骨髓瘤的研究 在中国复发难治多发性骨髓瘤患者中评价来那度胺联合低剂量地塞米松的疗效及安全性的多中心开放Ⅱ期研究 CC-5013-MM-021 （C...

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药物临床试验：CTR20202322 | 注射用CX13-608

...0202322 | 注射用CX13-608 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 评估CX13-608用于复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的开放标签的单臂II期临床研究 评估CX13-608用于复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的开放标签的单臂II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20222913 | CC-220胶囊

CTR20222913 | CC-220胶囊 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 对复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的3期临床试验 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比Iberdomide、达雷妥尤单抗和地塞米松（IberDd）与达雷妥尤单抗、...

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药物临床试验：CTR20220778 | HDM201胶囊

CTR20220778 | HDM201胶囊 主动终止 骨髓纤维化，确诊为PMF或PPV-MF或PET-MF 一项在骨髓纤维化患者中开展的芦可替尼新型联合治疗的安全性、药代动力学和初步疗效研究 一项旨在评估芦可替尼新型联合方案在骨髓纤维化患者中的安全...

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