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药物临床试验:CTR20241961 | 利伐沙班片
...(规格:20 mg)与参比制剂Xarelto®(规格:20 mg)在健康
成年
受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 KEB-2024-ZH-
002
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...囊(规格:40 mg)与参比制剂NEXIUM®(规格:40 mg)在健康
成年
受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KEB-2023-ZH-
002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190437 | 洛索洛芬钠片,商品名:安普洛
...。 洛索洛芬钠片的生物等效性研究 一项评估中国健康
成年
受试者餐后口服洛索洛芬钠片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、三周期、交叉研究 LST-EL086-
002
;v1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...囊(规格:40 mg)与参比制剂NEXIUM®(规格:40 mg)在健康
成年
受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KEB-2023-ZH-
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
...坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液(SCB-808)在中国健康
成年
男性受试者中单次给药的药代动力学研究 CLO-SCB-808-
002
;2.0/2018-05-30
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233563 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂
...受试制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂与参比制剂在健康
成年
参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 中国健康受试者空腹经口腔吸入噻托溴铵吸入喷雾剂的随机、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240616 | 双氯芬酸钠缓释片
...始治疗需要快速起效的疾病。 评价双氯芬酸钠缓释片在
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期,完全重复交叉的生物等效性研究 评价双氯芬酸钠缓释片在
成年
健康受试者...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片
...:11 mg)与参比制剂(Xeljanz® XR)(规格:11 mg)在健康
成年
受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 2023-TFTB-BE-
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液
...,比较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在中国
成年
男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB807-I-
002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液
...,比较生产场地变更后的 CMAB807注射液与普罗力®在中国
成年
男性健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB807-I-
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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