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药物临床试验:CTR20250313 | SYS6041制剂

CTR20250313 | SYS6041制剂 进行-招募 晚期实体肿瘤 SYS6041在晚期实体瘤患者的研究 一项评价SYS6041在晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 SYS6041-0...
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药物临床试验:CTR20244365 | VCT220片

CTR20244365 | VCT220片 进行-招募完成 成人超重/肥胖患者的体重管理 VCT220片在超重/肥胖受试者的III期研究 评价VCT220片在超重或肥胖受试者的有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 VCT220-Ⅲ-01
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药物临床试验:CTR20243445 | BPR-101胶囊

CTR20243445 | BPR-101胶囊 进行-招募完成 细菌性阴道病 BPR-101胶囊在细菌性阴道病(BV)患者的II期临床试验 一项评估BPR-101胶囊在细菌性阴道病(BV)患者有效性及安全性的II期临床试验 BT-BPR-101-II-01
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药物临床试验:CTR20140581 | 乙烷硒啉分散片

CTR20140581 | 乙烷硒啉分散片 进行-招募 恶性实体瘤 乙烷硒啉分散片在晚期恶性实体瘤患者的临床研究 乙烷硒啉分散片连续给药在TrxR高表达晚期恶性实体瘤病人的安全性及药代动力学和药效学研究 14529001
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药物临床试验:CTR20192294 | Etrasimod片

CTR20192294 | Etrasimod片 进行-招募 重度活动性溃疡性结肠炎(UC) 评估 Etrasimod在重度活动性溃疡性结肠炎受试者有效性和安全性的研究 评估 Etrasimod 在重度活动性溃疡性结肠炎受试者有效性和安全性的随机、安慰...
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药物临床试验:CTR20222115 | QY201片

CTR20222115 | QY201片 进行-招募 特应性皮炎 QY201片在重度特应性皮炎患者的安全性、有效性和和药代动力学研究 QY201片在重度特应性皮炎患者的安全性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/II期临床研究 QY201-Ⅰ-2
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药物临床试验:CTR20220319 | CGT-6321片

CTR20220319 | CGT-6321片 进行-招募 晚期实体瘤 评价CGT-6321片在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性以及PK/PD特征 评价CGT-6321片在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的多心、开放、剂量递增与扩展...
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药物临床试验:CTR20231429 | TVAX-008

CTR20231429 | TVAX-008 进行-招募 慢性乙型肝炎 在经治慢性乙型肝炎患者评估 TVAX-008 注射液治疗有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂平行对照II 期临床试验 在经治慢性乙型肝炎患者评估 TVAX-008 注射液治疗有效...
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药物临床试验:CTR20222623 | 注射用SG1408

CTR20222623 | 注射用SG1408 进行-招募 晚期恶性实体瘤 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1...
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药物临床试验:CTR20233032 | LV232胶囊

CTR20233032 | LV232胶囊 进行-招募 抑郁症的治疗 LV232胶囊在国健康人单次口服给药安全性、耐受性和药代动力学研究 LV232胶囊在国健康人单次口服给药、剂量递增、单心、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受...
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