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药物临床试验:CTR20201733 | 非洛地平缓释片

CTR20201733 | 非洛地平缓释片 进行-招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药...
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药物临床试验:CTR20202274 | 非洛地平缓释片

CTR20202274 | 非洛地平缓释片 进行-招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药...
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药物临床试验:CTR20210891 | GSK3228836 注射液

CTR20210891 | GSK3228836 注射液 进行-招募完成 慢性乙型肝炎 GSK3228836和聚乙二醇干扰素序贯治疗慢性乙型肝炎受试者的IIb期研究(B-Together) 在慢性乙型肝炎受试者评估GSK3228836和聚乙二醇干扰素α2a序贯治疗的疗效和安全性的IIb期...
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药物临床试验:CTR20200731 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20200731 | 马来酸吡咯替尼片 进行-招募完成 HER2阳性复发/转移性乳腺癌 吡咯替尼与多西他赛联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者研究 吡咯替尼片与多西他赛联合曲妥珠单抗在HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者的药代动力学研究 ...
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药物临床试验:CTR20233431 | ZT002注射液

CTR20233431 | ZT002注射液 进行-招募完成 超重或肥胖受试者 国超重或肥胖受试者ZT002注射液连续给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 一项评价ZT002 注射液在超重或肥胖受试者的安全性、耐受性和药代动力...
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药物临床试验:CTR20212705 | 盐酸贝那普利片

CTR20212705 | 盐酸贝那普利片 进行-招募完成 主要适用于高血压。充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级II-IV)的辅助治疗。 盐酸贝那普利片在健康成年受试者的生物等效性研究 ...
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药物临床试验:CTR20130738 | 参花胶囊高剂量组

CTR20130738 | 参花胶囊高剂量组 进行-招募完成 稳定性劳力型冠心病心绞痛(气滞血瘀证) 参花胶囊二期临床试验 参花胶囊治疗稳定性劳力型冠心病心绞痛(气滞血瘀证)有效性和安全性随机、双盲、多心临床试验 20120108...
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药物临床试验:CTR20130739 | 参花胶囊高剂量组

CTR20130739 | 参花胶囊高剂量组 进行-招募完成 稳定性劳力型冠心病心绞痛(气滞血瘀证) 参花胶囊二期临床试验 参花胶囊治疗稳定性劳力型冠心病心绞痛(气滞血瘀证)有效性和安全性随机、双盲、多心临床试验 20120108...
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药物临床试验:CTR20130740 | 参花胶囊高剂量组

CTR20130740 | 参花胶囊高剂量组 进行-招募完成 稳定性劳力型冠心病心绞痛(气滞血瘀证) 参花胶囊二期临床试验 参花胶囊治疗稳定性劳力型冠心病心绞痛(气滞血瘀证)有效性和安全性随机、双盲、多心临床试验 20120108...
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药物临床试验:CTR20130742 | 参花胶囊低剂量组

CTR20130742 | 参花胶囊低剂量组 进行-招募完成 稳定性劳力型冠心病心绞痛(气滞血瘀证) 参花胶囊二期临床试验 参花胶囊治疗稳定性劳力型冠心病心绞痛(气滞血瘀证)有效性和安全性随机、双盲、多心临床试验 20120108...
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