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药物临床试验：CTR20190592 | 伏立康唑片

...疗。如侵袭性曲霉病、非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）、由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染等；用于预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危...

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药物临床试验：CTR20251757 | FY101注射液

CTR20251757 | FY101注射液 进行中-尚未招募 高脂血症 FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学及药效学特征的I期临床试验 一项在中国参与者中评估FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20180835 | 盐酸克林霉素胶囊

...感染、腹腔感染、盆腔感染、脓胸、肺脓肿、骨髓炎、败血症等疾病时，可根据情况单用或与其他抗菌药联合应用。 盐酸克林霉素胶囊人体生物等效性试验 评估两种盐酸克林霉素胶囊300毫克在供餐情况下于健康受试者之开放...

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药物临床试验：CTR20190217 | 盐酸克林霉素胶囊

...感染、腹腔感染、盆腔感染、脓胸、肺脓肿、骨髄炎、败血症等疾病时，可根据情况单用或与其他抗菌药联合应用。 盐酸克林霉素胶囊人体生物等效性试验 盐酸克林霉素胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20220196 | 利奈唑胺片

...组织感染；万古霉素耐药的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。 利奈唑胺片人体生物等效性试验 利奈唑胺片（600mg/片）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20220083 | 氟伐他汀钠缓释片

...缓释片 已完成 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson IIa及IIb型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片的平均生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20241670 | 氟伐他汀钠缓释片

...缓释片 已完成 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期...

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药物临床试验：CTR20181021 | 盐酸克林霉素胶囊

...感染、腹腔感染、盆腔感染、脓胸、肺脓肿、骨髓炎、败血症等疾病时，可根据情况单用或与其他抗菌药联合应用。 盐酸克林霉素胶囊人体生物等效性试验 盐酸克林霉素胶囊开放、随机、两周期、双交叉、单次给药（0.15g）、...

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药物临床试验：CTR20171443 | evolocumab（AMG145）140mg/mL

...0171443 | evolocumab（AMG145）140mg/mL 主动终止 原发性高胆固醇血症和混合性血脂异常 评价他汀类药物基础上加用Evolocumab的安全性和有效性 评估稳定的最佳他汀类药物背景治疗基础上加用Evolocumab (AMG 145) 的安全性和有效性 20150172; 1...

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药物临床试验：CTR20210981 | Vupanorsen注射液

...高的患者中降低心血管风险，以及 2) 在严重高甘油三酯血症（HTG）（定义为 TG ≥ 500 mg/dL）患者中降低 TG。 一项在中国健康成人中评估单剂量Vupanorsen 的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的I期研究 一项在中国健康成人中...

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