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药物临床试验:CTR20222123 | 头孢克洛干混悬剂
...受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂头孢克洛干混悬剂与参比制剂头孢克洛干混悬剂(希刻劳®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
QLG1026-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211853 | 盐酸艾司氯胺酮注射液
...性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行、阳性对照临床
研究
在择期全麻腹腔镜手术中评价盐酸艾司氯胺酮注射液用于全身麻醉诱导和维持的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行、阳性对照临床
研究
YCRF-ASLAT-III-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212879 | 注射用BD0801(赛伐珠单抗)
...者中的有效性和安全性的开放、多队列、多
中心
II期临床
研究
恩沃利单抗联合注射用BD0801联合/不联合化疗在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的开放、多队列、多
中心
II期临床
研究
B02B00302-KN035-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231934 | 瑞基奥仑赛注射液
...奇金淋巴瘤(B-NHL):一项单臂、多
中心
、开放性、II期
研究
瑞基奥仑赛二线治疗成人复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL):一项单臂、多
中心
、开放性、II期
研究
JWCAR029-216
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243084 | 司美格鲁肽注射液
...周的疗效和安全性的多
中心
、随机、开放设计的Ⅲ期临床
研究
一项在二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较HY310注射液与诺和泰®治疗32周的疗效和安全性的多
中心
、随机、开放设计的Ⅲ期临床
研究
HY310-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242964 | TISA-818含漱液
...的一项随机、多
中心
、剂量递增、疗程扩展的I/IIa期临床
研究
评价TISA-818含漱液经口腔黏膜局部给药在头颈部肿瘤患者中防治放射性口腔黏膜炎的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的一项随机、多
中心
、剂量递增、疗程扩展...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243548 | 马立巴韦片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂(LIVTENCITY®)在健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
QLG1163-F02
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231934 | 瑞基奥仑赛注射液
...奇金淋巴瘤(B-NHL):一项单臂、多
中心
、开放性、II期
研究
瑞基奥仑赛二线治疗成人复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL):一项单臂、多
中心
、开放性、II期
研究
JWCAR029-216
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243084 | 司美格鲁肽注射液
...周的疗效和安全性的多
中心
、随机、开放设计的Ⅲ期临床
研究
一项在二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较HY310注射液与诺和泰®治疗32周的疗效和安全性的多
中心
、随机、开放设计的Ⅲ期临床
研究
HY310-002
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
兰州石化总医院(甘肃中医药大学第四附属医院)
...范围:1.申办方发起的药物的注册临床试验和上市后临床
研究
;2.申办方和
研究
者发起的涉及人体的医学调查、干预或非干预性临床
研究
;3.其他相关业务主要职责:1)临床试验或临床
研究
的立项审核,如科学性审查等;2)与申...
机构
发布于
1年前
127 次浏览
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