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药物临床试验：CTR20182404 | SHR-1701注射液

CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤 评估SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102；3.0

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药物临床试验：CTR20200406 | 草酸阿米替林片

...综合征 阿米替林慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征Ⅱa期临床 草酸阿米替林片治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征有效性安全性随机双盲安慰剂对照多中心Ⅱa期临床试验 HJG-AMTL-SYFN; V1.1

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药物临床试验：CTR20191827 | XNW7201片

...瘤。具体适应症待验证性临床后予以明确。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20244881 | NA

... 一项在头颈部鳞状细胞癌受试者中评价创新联合治疗的II期平台研究 一项在既往未经治疗的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌受试者（不考虑PD-L1表达状态）中评价创新联合治疗的II期研究 GS-US-699-7184; GS-US-699-7184子研究-01

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药物临床试验：CTR20150846 | ASC08片

...化患者 ASC08/干扰素/利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的II期研究 评价ASC08片联合干扰素和利巴韦林治疗初治的慢性丙型肝炎非肝硬化患者疗效、安全性和药代动力学的II期临床研究 ASC-DNVr-II/III-CTP-01

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药物临床试验：CTR20160370 | ASC08片

...化患者 ASC08/干扰素/利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的III期研究 评价ASC08片联合干扰素和利巴韦林治疗初治的慢性丙型肝炎非肝硬化患者的疗效和安全性的多中心、开放的III期临床研究 ASC-DNVr-II/III-CTP-02

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药物临床试验：CTR20190072 | 注射用SHR-1210

...管交界处癌 PD-1抗体SHR-1210治疗胃癌或胃食管交界处癌III期临床研究 卡瑞利珠单抗（SHR-1210）联合卡培他滨和奥沙利铂序贯治疗晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌III期临床研究 SHR-1210-III-311 ；2.0版

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药物临床试验：CTR20191073 | 注射用SHR-1210

CTR20191073 | 注射用SHR-1210 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 SHR-1210联合FOLFOX4对比安慰剂联合FOLFOX4一线治疗晚期HCC患者III期临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合FOLFOX4对比安慰剂联合FOLFOX4一线治疗晚期肝细胞癌患者的随机、平行对照、双盲、...

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药物临床试验：CTR20211477 | 注射用奥美克松钠

...诱导的中度神经肌肉阻滞 奥美克松钠拮抗中度肌松的III期临床研究 一项拟行择期手术 ASA 1～3 级患者给予罗库溴铵后 T2 再 现时接受注射用奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用的前 瞻、多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的 II...

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药物临床试验：CTR20201066 | 苁蓉润通口服液

CTR20201066 | 苁蓉润通口服液 已完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液Ⅰ期人体耐受性试验 苁蓉润通口服液随机、双盲、多剂量单次-两剂量连续给药、安慰剂对照、单中心Ⅰ期人体耐受性试验 YW-PRO1-001-2020-TD

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