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药物临床试验:CTR20211701 | 盐酸西那卡塞片
...者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片(25
mg
)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 盐酸西那卡塞片(25
mg
)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210599 | 盐酸西那卡塞片
...者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片(25
mg
)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 盐酸西那卡塞片(25
mg
)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233062 | 二甲双胍恩格列净片
...康成人受试者在空腹条件下服用二甲双胍恩格列净片1000
mg
/12.5
mg
的单剂量、开放标签、随机化、两序列、交叉的生物等效性研究 23-762
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230181 | 盐酸氨溴索片
...气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。 盐酸氨溴索片(30
mg
)空腹及餐后随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 盐酸氨溴索片(30
mg
)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240102 | 氯雷他定片
...体生物等效性试验 评估受试制剂氯雷他定片(规格:10
mg
)与参比制剂氯雷他定片(开瑞坦®,规格:10
mg
)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性临床研究。 JX-LLTD-BE-2023-12
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241998 | 拉米夫定替诺福韦片
...定替诺福韦片生物等效性试验 拉米夫定替诺福韦片(300
mg
/300
mg
)在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LZ-LMTD2401
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210014 | 盐酸伊托必利片
...片餐后生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50
mg
与参比制剂“为力苏”50
mg
作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、四周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-YTBLBE-2020
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192406 | 盐酸伊托必利片
...的人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50
mg
与参比制剂为力苏50
mg
作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-YTBLBE-2019;版本号1.0 版本日期2019.09.30
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220940 | 利匹韦林片
...体生物等效性研究 评估受试制剂利匹韦林片(规格:25
mg
)与参比制剂(恩临®)(规格:25
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 RYZY-2022-001-JN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211104 | Benralizumab注射液
... 中度至极重度慢性阻塞性肺疾病 一项评估Benralizumab 100
mg
在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的III期研究 一项评估Benralizumab 100
mg
在有频繁急性加重史和外周血嗜酸性粒细胞升高的中度至极重度慢...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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