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药物临床试验：CTR20222174 | BG2109

...招募 辅助生殖：抑制接受控制性超促排卵的女性过早促黄体生成素激增 进行ART治疗的女性口服BG2109在COH过程中的有效、安全及耐受性 在进行辅助生殖技术（ART）治疗的女性受试者中探索不同剂量BG2109 在控制性超促排卵（COH）...

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药物临床试验：CTR20160751 | 比卡鲁胺片

CTR20160751 | 比卡鲁胺片 已完成 50mg/日:与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术...

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药物临床试验：CTR20160758 | 比卡鲁胺片

CTR20160758 | 比卡鲁胺片 已完成 50mg/日:与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术...

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药物临床试验：CTR20200624 | 比卡鲁胺片

CTR20200624 | 比卡鲁胺片 已完成 （1）50mg每日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。（2）150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或者不...

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药物临床试验：CTR20211422 | 地屈孕酮片

...前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症。 地屈孕酮片生物等效性研究 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20222988 | 地屈孕酮片

...前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症。 地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20171239 | 比卡鲁胺胶囊

CTR20171239 | 比卡鲁胺胶囊 进行中-尚未招募 50mg/日:与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受...

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药物临床试验：CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液

...性：注射本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化；无排卵或稀发排卵女性：注射本品用于刺激卵泡生长后触发排卵及黄体化。 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的Ⅰ期临床试验 比对SJ04注射液与艾...

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药物临床试验：CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液

...性：注射本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化；无排卵或稀发排卵女性：注射本品用于刺激卵泡生长后触发排卵及黄体化。 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的Ⅰ期临床试验 比对SJ04注射液与艾...

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药物临床试验：CTR20212627 | 重组人促卵泡激素注射液

...卵的妇女，使用本品可刺激多卵泡发育。 3) 严重缺乏促黄体激素（LH）和促卵泡激素（FSH）的患者。 重组人促卵泡激素注射液和果纳芬®药代动力学对比研究。 重组人促卵泡激素注射液（LZ-B-01）和果纳芬®（Gonal-f®）在健康女...

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