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药物临床试验：CTR20211961 | 波生坦片

...20211961 | 波生坦片 已完成 用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压 波生坦片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、单次口服给药、两制剂、两序列、四周期、重复交叉设计的人体空腹生物等效性试验 波生坦片在中国健...

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药物临床试验：CTR20200900 | 安立生坦片

...片 已完成 安立生坦片适用于治疗有WHO Ⅱ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者 (WHO 组1)，用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦片空腹状态下人体生物等效性试验 安立生坦片在健康男性受试者中单剂量、随机、开放性、双周...

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药物临床试验：CTR20200933 | 安立生坦片

...片 已完成 安立生坦片适用于治疗有WHO Ⅱ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者 (WHO 组1)，用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦片餐后状态下人体生物等效性试验 安立生坦片在健康男性受试者中单剂量、随机、开放性、双周...

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药物临床试验：CTR20213035 | DDCI-01

CTR20213035 | DDCI-01 已完成 肺动脉高压（PAH）；勃起功能障碍（ED） 评价DDCI-01胶囊在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增临床研究 评价DDCI-01胶囊在健康志愿者中的安...

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药物临床试验：CTR20242021 | 马昔腾坦片

CTR20242021 | 马昔腾坦片 进行中-尚未招募 肺动脉高压 马昔腾坦片（10mg）人体生物等效性研究 宁波美诺华天康药业有限公司生产的马昔腾坦片（10 mg）与Actelion Pharmaceuticals Ltd.持证的马昔腾坦片（10 mg）在健康受试者中单中心、...

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药物临床试验：CTR20171238 | TPN171H片

CTR20171238 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压 TPN171H片在中国健康人中的耐受性和药代动力学研究 TPN171H片在中国健康人中单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照耐受性和药代动力学研究 TPN171H-01；1.0/20170914...

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药物临床试验：CTR20223123 | 枸橼酸西地那非片

CTR20223123 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗成人肺动脉高压 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HZWS-GZBYS-22B23

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药物临床试验：CTR20234217 | 司来帕格片

CTR20234217 | 司来帕格片 进行中-招募完成 本品适用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO 第 1 组）以延缓疾病进展及降低因 PAH 而 住院的风险。 司来帕格片在健康成年受试者中的生物等效性试验 司来帕格片在健康成年受试者中单次空腹...

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药物临床试验：CTR20190480 | 马西替坦片

CTR20190480 | 马西替坦片 已完成 用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本...

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药物临床试验：CTR20210064 | HEC95468片

CTR20210064 | HEC95468片 已完成 肺动脉高压，慢性血栓栓塞性肺高血压，慢性心力衰竭 评价HEC95468片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价HEC95468片在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对...

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