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药物临床试验:CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 已完成 湿性年龄关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I期临床研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年龄关性黄斑变性的I期临...
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药物临床试验:CTR20150809 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 TK001)

...体注射液(代号 TK001) 已完成 新生血管性(湿性)年龄关性黄斑变性 TK001一期临床试验 对新生血管性(湿性)年龄关性黄斑变性患者玻璃体腔注射重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(代号TK001) I期临床试验 Tmab-TK001-AMD-...
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药物临床试验:CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...受体-抗体融合蛋白眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期临床研究 评价HB002.1M在湿性年龄关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中心,随机,双盲,阳性药物对照的IIa...
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药物临床试验:CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 进行中-尚未招募 肿瘤化疗关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在预防肿瘤化疗关性血小板减少症患者中...
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药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)

...液(代号 MW02) 进行中-招募中 新生血管性(湿性)年龄关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(代号MW02)治疗新生血管性...
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药物临床试验:CTR20132070 | Pomalidomide (Celgene)

...中的有效性和安全性的研究 一项在患有骨髓增生性肿瘤关性骨髓纤维化并对红细胞输注依赖的受试者中比较Pomalidomide的有效性和安全性的研究 CC-4047-MF-002
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药物临床试验:CTR20211925 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...人源化单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募完成 湿性年龄关性黄斑变性 比较HLX04-O与雷珠单抗在wAMD患者中有效性和安全性的Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O与雷珠单抗在湿性年龄关性黄斑变性(wAMD)患者中的有效性和安...
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药物临床试验:CTR20191290 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液

...组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液 已完成 新生血管年龄关性黄斑变性 比较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄斑变性患者的III期临床 随机、双盲、平行两组、阳性对照、多中心比较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄斑变...
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药物临床试验:CTR20210221 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...管反流病(GERD)的治疗;2) 降低非甾体抗炎药(NSAID)关性胃溃疡的风险;3) 根除幽门螺杆菌疗法使与幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡愈合或防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效...
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药物临床试验:CTR20192638 | RC28-E注射液

CTR20192638 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄关性黄斑变性 RC28 -E注射液在wAMD患者中多次玻璃体腔给药的临床试验 RC28 -E注射液在湿性年龄相关黄斑变患者中多次玻璃体腔给药的临床试验 28C001;1.0
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