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为您找到约 527 条结果,搜索耗时:0.0059秒
药物临床试验:CTR20201992 | 泛昔洛韦片
CTR20201992 | 泛昔洛韦片 已完成 用于治疗带状疱疹和
生殖
器疱疹。 泛昔洛韦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹生物等效性研究 DS-FXLWBE-202002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244583 | 黄体酮注射液
CTR20244583 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 本品适用于在辅助
生殖
技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液生物等效性研究 黄体酮注射液生物等效性研究 YGCF-2024-024
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240576 | 黄体酮注射液
...射液 进行中-尚未招募 本品用于成人黄体支持,作为辅助
生殖
技术(ART)治疗计划的一部分,用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2401008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241767 | 黄体酮注射液
...射液 进行中-尚未招募 本品用于成人黄体支持,作为辅助
生殖
技术(ART)治疗计划的一部分,用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403007
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232263 | LPM7100328胶囊
CTR20232263 | LPM7100328胶囊 已完成 子宫内膜异位症,辅助
生殖
,前列腺癌 在健康受试者中评价LY01021单次给药的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130448 | 奥硝唑片
...术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗3.治疗男女泌尿
生殖
道毛滴虫、贾第虫感染,如阴道滴虫病4.治疗消化系统阿米巴虫病,如阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿等 奥硝唑片人体生物等效性试验 奥硝唑片Ⅰ期临床试验 LNZY-IQLC-2011...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192502 | 利丙双卡因乳膏
...插针,如静脉注射导管或抽血前。2、表皮外科处置。3、
生殖
器粘膜,如表皮外科处置前或侵润麻醉前。 利丙双卡因乳膏的安全性和有效性研究 利丙双卡因乳膏的生物等效性研究 CN18-1665;版本号:3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212873 | 奥硝唑片
...由奥硝唑敏感生物引起的感染,例如:滴虫病、男女泌尿
生殖
道毛滴虫感染、阿米巴病、贾第虫病、厌氧菌引起的感染、预防手术感染。 奥硝唑片的平均生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药,单中心、2制剂、2周期、2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232263 | LPM7100328胶囊
...63 | LPM7100328胶囊 进行中-尚未招募 子宫内膜异位症,辅助
生殖
,前列腺癌 在健康受试者中评价LY01021单次给药的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241485 | LPM7100328胶囊
...85 | LPM7100328胶囊 进行中-招募完成 子宫内膜异位症,辅助
生殖
在健康女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的Ⅰ期临床研究 在健康女性受试者中评价食物对LY01021药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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