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药物临床试验：CTR20213221 | CM326注射液

CTR20213221 | CM326注射液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初...

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药物临床试验：CTR20231923 | MH004乳膏

...0231923 | MH004乳膏 进行中-尚未招募 青少年和成人轻至中度特应性皮炎 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效...

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药物临床试验：CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液

...不佳或不建议使用外用药的6岁及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。 Dupixent 治疗6-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 Dupixent 治疗6-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 O...

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药物临床试验：CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液

...佳或不建议使用外用药的6个月及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。 达必妥 治疗6个月-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 达必妥 治疗6个月-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 ...

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药物临床试验：CTR20182085 | PF-04965842 片剂；dupilumab 匹配的安慰剂

...R20182085 | PF-04965842 片剂；dupilumab 匹配的安慰剂 主动终止 特应性皮炎 评价PF-04965842与DUPILUMAB对照治疗成人特应性皮炎的疗效和安全性研究 在接受背景外用治疗的中度至重度特应性皮炎成人受试者中研究 PF-04965842 和 DUPILUMAB 与安...

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药物临床试验：CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液

CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 一项在中国 ≥6 岁至 ＜18 岁特应性皮炎受试者中评估度普利尤单抗注射液的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期研究 一项在中国 ≥6 岁至 ＜18 岁中度至重度特应性皮...

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药物临床试验：CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募中 特应性皮炎 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在中重度特应性皮炎受试者中比...

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药物临床试验：CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募完成 特应性皮炎 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在中重度特应性皮炎受试者中...

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药物临床试验：CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310用于成年特应性皮炎的开放性延续研究 一项评价CM310用于成年特应性皮炎受试者长期治疗的安全性和有效性的开放、多中心、延续研究 CM310AD100

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药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募中 特应性皮炎（AD） 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研...

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