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药物临床试验:CTR20240892 | HDM1005注射液

...05注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理 HDM1005注射液在健康受试者中的Ia期临床研究 一项在健康受试者中评价HDM1005注射液单次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机...
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药物临床试验:CTR20242184 | 富马酸贝达喹啉片

... 进行中-招募中 适用于治疗成人和青少年(12 岁至<18 岁且体重>30 kg)耐多药肺结核(MDR-TB) 富马酸贝达喹啉片的生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、双交叉的空腹/...
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药物临床试验:CTR20240892 | HDM1005注射液

...M1005注射液 进行中-招募中 2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理 HDM1005注射液在健康受试者中的Ia期临床研究 一项在健康受试者中评价HDM1005注射液单次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机...
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药物临床试验:CTR20202335 | 格列齐特缓释片

... 格列齐特缓释片 已完成 单用饮食疗法,运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病(2型)。 格列齐特缓释片生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列...
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药物临床试验:CTR20221087 | 帕利哌酮缓释片

...87 | 帕利哌酮缓释片 已完成 适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片(6mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期...
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药物临床试验:CTR20213434 | XW003注射液

CTR20213434 | XW003注射液 已完成 拟用肥胖/超重患者体重管理 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药...
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药物临床试验:CTR20211327 | XW003注射液

CTR20211327 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病,肥胖/超重患者体重管理,成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH) XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动...
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药物临床试验:CTR20241737 | 格列齐特缓释片

...片 进行中-尚未招募 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 列齐特缓释片人体生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐...
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药物临床试验:CTR20192062 | 磷丙替诺福韦片-餐后

...-尚未招募 适用于治疗成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35 kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验(餐后) 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 人体餐后状态下生物...
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药物临床试验:CTR20200689 | 格列齐特缓释片

...列齐特缓释片 已完成 当单用饮食疗法、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病 格列齐特缓释片空腹生物等效性研究 在健康受试者中于空腹情况下进行的格列齐特缓释片的单剂量、随机、开放性、双周期、...
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