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药物临床试验:CTR20243513 | 双醋瑞因胶囊
...康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-034
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242420 | 盐酸莫西沙星片
...单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2024021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244158 | LPC-011口溶膜
...受试者中进行的单中心、随机、开放、单次口服给药、
两
制剂
、三序列、三周期(空腹)/
两
序列、
两
周期(餐后)、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023036
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210221 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...胶囊人体生物等效性研究(空腹苹果酱撒布) 评估受试
制剂
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊与参比
制剂
在健康成年受试者空腹(苹果酱撒布)状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 ZJEY-2021-001-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213085 | 非诺贝特胶囊
...和死亡 。 非诺贝特胶囊人体生物等效性研究 评估受试
制剂
非诺贝特胶囊(规格:0.2 g)与参比
制剂
力平之®(规格:200 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231680 | 替米沙坦氨氯地平片
...的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、
两
制剂
、三序列、三周期交叉生物等效性研究。 替米沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、
两
制剂
、三序列、三周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241568 | 拉莫三嗪片
...癫痫发作。 拉莫三嗪片人体生物等效性试验 评估受试
制剂
拉莫三嗪片(规格:50 mg)与参比
制剂
LAMICTAL(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243134 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。也用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250258 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241511 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...当控制的患者 - 同时作为单独的产品服用剂量与固定复方
制剂
相同的瑞舒伐他汀和依折麦布,病情可得到适当控制的患者。 心血管事件的预防 本品适用于同时服用瑞舒伐他汀和依折麦布且病情得到充分控制的成年患者的替代治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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