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药物临床试验:CTR20130364 | 盐酸安舒法辛缓释片
CTR20130364 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 单次给药人体耐受性和药代动力学临床试验 健康志愿者单次口服盐酸安舒法辛缓释片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的耐受性及药代动力学试验 LY03005/CT-CHN-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160744 | CVI-LM001片
CTR20160744 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、单剂量
递增
观察中国健康受试者口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210551 | HPN-01 肠溶胶囊
...康受试者中的单中心、随机、双盲、单次及多次给药剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 CRC-C1928
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171267 | JY028注射液
...(湿性)年龄相关性黄斑变性 JY028单次玻璃体给药剂量
递增
I 期临床试验 JY028注射液单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床试验 DFBT-JY028-AMD-101a;版本号1.4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200549 | MGD013注射液
...合布立尼布的肝癌I//II期研究 多中心、开放、I/II期剂量
递增
和剂量扩展研究,评估MGD013单药及MGD013联合丙氨酸布立尼布在晚期肝癌患者中的安全性和有效性 ZL-MGD013-202;版本号: 1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211347 | AP-L1898胶囊
...者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量
递增
、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究 JS111-001-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223379 | QX006N注射液
...展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量
递增
的Ib期临床研究 QX006NA-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222965 | AK129注射液
...全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b 期,开放性,剂量
递增
和剂量扩展研究 AK129-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221572 | LNK01004软膏
...性和药代动力学研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床试验 LK004101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231287 | BGB-21447片
...BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1期、开放性、剂量
递增
研究 BGB-21447-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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