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药物临床试验：CTR20232662 | TLL-018片

...价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究 评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎...

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药物临床试验：CTR20240873 | 邦瑞替尼片

... 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有...

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药物临床试验：CTR20130364 | 盐酸安舒法辛缓释片

CTR20130364 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 单次给药人体耐受性和药代动力学临床试验 健康志愿者单次口服盐酸安舒法辛缓释片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代动力学试验 LY03005/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20180015 | 杰瑞单抗注射液

... 类风湿关节炎 杰瑞单抗多次给药在类风关患者中安全性耐受性研究 两个剂量组多次给药注射杰瑞单抗联合口服甲氨蝶呤在类风湿关节炎患者中安全耐受性、药代动力学I期临床研究 GENOR GB224-002；V1.0

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药物临床试验：CTR20210015 | HBM4003注射液

...晚期实体瘤 评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究 一项评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签...

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药物临床试验：CTR20222174 | BG2109

... 进行ART治疗的女性口服BG2109在COH过程中的有效、安全及耐受性 在进行辅助生殖技术（ART）治疗的女性受试者中探索不同剂量BG2109 在控制性超促排卵（COH）过程中与西曲瑞克比较的有效性、安全性及耐受性的一项随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20222874 | DXC004A

...实体瘤 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20222965 | AK129注射液

...中 晚期恶性肿瘤 AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的1a/1b 期，开放性，剂量递增和剂...

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药物临床试验：CTR20221572 | LNK01004软膏

...康成年受试者和轻中度斑块型银屑病受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 LNK01004软膏在中国健康成年受试者和轻中度斑块型银屑病受试者中单次和多次局部给药后的安全性、耐受性和药代动力学研究——随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20221014 | TDI01混悬液

...TDI01混悬液在中国健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 TDI01混悬液在中国健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 2020LP00635

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