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药物临床试验:CTR20211445 | 达可替尼片

...突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非细胞肺癌患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体中生物等效性试验 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-INT034-BE-01
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药物临床试验:CTR20234208 | 达可替尼片

...突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2317
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药物临床试验:CTR20132363 | 注射用紫杉醇脂质体

...紫杉醇脂质体 进行中-招募中 治疗卵巢癌、乳腺癌和非细胞癌等 安全性观察,过敏反应发生率和有效性研究。 单剂量给药人体安全性、耐受性研究;不用抗过敏措施,观察过敏反应发生情况和有效性。 TH001
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药物临床试验:CTR20181583 | DN1406131片

...于:局部晚期或转移性黑色素瘤、局部晚期或转移性非细胞肺癌和其它晚期实体瘤 DN1406131片单次给药在健康成人中的Ia期临床研究 评价DN1406131片单次给药在健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的Ia期临床...
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药物临床试验:CTR20243273 | HS-10241片

...(EGFR)突变伴间质-上皮转化因子(MET)扩增的晚期非细胞肺癌成人患者的治疗 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 HS-10241-104
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药物临床试验:CTR20243285 | HS-10241片

...(EGFR)突变伴间质-上皮转化因子(MET)扩增的晚期非细胞肺癌成人患者的治疗 利福平对HS-10241 药代动力学影响的研究 利福平对HS-10241 药代动力学影响的研究 HS-10241-105
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药物临床试验:CTR20150124 | 甲磺酸阿帕替尼片

...床试验 甲磺酸阿帕替尼治疗晚期EGFR野生型、非鳞、非细胞肺癌随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 HR-APTN-Ⅲ-NSCLC-02
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药物临床试验:CTR20180768 | D-0316胶囊

...囊 已完成 既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的晚期非细胞肺癌患者 D-0316胶囊在健康男性中空腹和餐后给药后药代动力学特征 随机、交叉设计评价D-0316胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后状态下单次口服给药后药代动力学...
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药物临床试验:CTR20234208 | 达可替尼片

...突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2317
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药物临床试验:CTR20130929 | 盐酸厄洛替尼片

...盐酸厄洛替尼片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非细胞肺癌 当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300 mg或150 mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临...
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