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药物临床试验：CTR20212463 | BAT6021注射液

CTR20212463 | BAT6021注射液 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

CTR20233821 | 盐酸希美替尼片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体...

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药物临床试验：CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 F0034-201

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药物临床试验：CTR20241304 | 注射用YL201

CTR20241304 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的多中心、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20241069 | 注射用盐酸多柔比星胶束

...R20241069 | 注射用盐酸多柔比星胶束 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 高剂量组注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤安全性的探索性研究 高剂量组注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤安全性的探索性研究 Doxorubicin Hyd...

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

CTR20233821 | 盐酸希美替尼片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体...

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

...中 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗...

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药物临床试验：CTR20243532 | SHR-7787注射液

CTR20243532 | SHR-7787注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20241069 | 注射用盐酸多柔比星胶束

CTR20241069 | 注射用盐酸多柔比星胶束 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 高剂量组注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤安全性的探索性研究 高剂量组注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤安全性的探索性研究 Doxorubicin Hydr...

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药物临床试验：CTR20251225 | INV-6452片

... 进行中-尚未招募 晚期/转移性乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤 评价INV-6452在晚期/转移性乳腺癌或局部晚期/转移性实体瘤病人中的安全性和药效的研究 一项在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的（HR+/HER2-）晚期/转移性...

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