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药物临床试验：CTR20240074 | ReT01 ACT 注射液

CTR20240074 | ReT01 ACT 注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ReT01 ACT注射液治疗晚期实体瘤患者 采用ReT01 ACT注射液治疗晚期实体瘤的单臂、开放Ⅰ期临床试验 ReT221101

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药物临床试验：CTR20233894 | JS1-1-01片

CTR20233894 | JS1-1-01片 进行中-尚未招募 中重度抑郁症 JS1-1-01 片治疗中重度抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂和阳性药对照Ⅱ期临床试验 JS1-1-01 片治疗中重度抑郁症的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20233894 | JS1-1-01片

CTR20233894 | JS1-1-01片 进行中-招募完成 中重度抑郁症 JS1-1-01 片治疗中重度抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂和阳性药对照Ⅱ期临床试验 JS1-1-01 片治疗中重度抑郁症的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20212927 | MAX-40279-01胶囊

CTR20212927 | MAX-40279-01胶囊 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 评价MAX-40279-01胶囊在三线及以上的晚期结直肠癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究 评价MAX-40279-01胶囊在三线及以上的晚期结直肠癌患者中的有效性和安全性的II期...

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药物临床试验：CTR20233918 | DC05F01

CTR20233918 | DC05F01 进行中-尚未招募 复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤 DC05F01在中国复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中的Ⅰb/IIa期临床试验 评价DC05F01在复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中的疗效、安全性以及药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20211316 | 注射用DN1508052-01

CTR20211316 | 注射用DN1508052-01 进行中-招募中 标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者 评价DN1508052-01安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01单药皮下及瘤内注射在标准治疗后疾病进展或对标...

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药物临床试验：CTR20212923 | 注射用BL-B01D1

CTR20212923 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...

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药物临床试验：CTR20212923 | 注射用BL-B01D1

CTR20212923 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...

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药物临床试验：CTR20232093 | 注射用BL-B01D1

CTR20232093 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤 SI-B003单药、BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价SI-B003单药、BL-B01D1+SI-...

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药物临床试验：CTR20220495 | TTYP01片

CTR20220495 | TTYP01片 进行中-招募完成 急性缺血性脑卒中（AIS） 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性，药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性...

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