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药物临床试验：CTR20200192 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼治疗晚期一线肝癌的III期研究 特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的随机、开放、多中心III期研究 JS001-035-III-HCC...

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药物临床试验：CTR20201974 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...完成 一线治疗晚期肝细胞癌 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20170100 | TAK-438

CTR20170100 | TAK-438 主动暂停 胃溃疡 TAK-438 治疗胃溃疡的有效性和安全性 评价TAK-438与兰索拉唑相比治疗胃溃疡受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_302（版本号：试验方案修订案02）

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药物临床试验：CTR20170104 | TAK-438

...K-438 治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性 评价TAK-438与兰索拉唑相比治疗十二指肠溃疡受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_304（版本号：试验方案修订案03）

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药物临床试验：CTR20150040 | TAK-438

...K-438 治疗糜烂性食管炎的有效性和安全性 评价TAK-438与兰索拉唑相比治疗糜烂性食管炎受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_303（版本号：试验方案修订案05）

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药物临床试验：CTR20211782 | LXI-15028片

...盲、双模拟、平行分组、活性对照的III期临床研究，与兰索拉唑对比评价 LXI-15028治疗十二指肠溃疡中国患者6周的疗效和安全性 NC821604

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药物临床试验：CTR20222391 | 瑞戈非尼片

CTR20222391 | 瑞戈非尼片 已完成 适用于治疗转移性结直肠癌患者、胃肠道间质瘤患者及既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者 瑞戈非尼片的人体生物等效性研究 瑞戈非尼片的人体生物等效性研究 QL-YK4-042-002

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药物临床试验：CTR20150039 | TAK-438

...烂性食管炎的维持治疗的有效性和安全性 评价TAK-438与兰索拉唑相比在经内镜检查证实糜烂性食管炎愈合的受试者中维持治疗的有效性和安全性 TAK-438_305（试验方案修订案06）

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药物临床试验：CTR20191819 | Cabozantinib片

...试者的研究 Cabozantinib（XL184）与Atezolizumab 联合用药对比索拉非尼用于既往未接受过全身抗癌治疗的晚期肝细胞癌受试者的III期研究 XL184-312；方案修正案1.0

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药物临床试验：CTR20170099 | 依维莫司片

...0170099 | 依维莫司片 已完成 用于治疗既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌 评价我公司的依维莫司片与飞尼妥是否生物等效 依维莫司片2.5mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试...

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