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药物临床试验:CTR20221785 | ASKG712注射液
CTR20221785 | ASKG712注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄
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性黄斑变性 ASKG712 注射液在新生血管性年龄
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221785 | ASKG712注射液
CTR20221785 | ASKG712注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄
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性黄斑变性 ASKG712 注射液在新生血管性年龄
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CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...10 | SKG0106眼内注射溶液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄
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性黄斑变性(nAMD) 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄
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性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 ...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...34110 | SKG0106眼内注射溶液 进行中-招募中 新生血管性年龄
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性黄斑变性(nAMD) 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄
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性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232203 | NFS-02眼用注射液
CTR20232203 | NFS-02眼用注射液 进行中-招募中 ND1突变
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Leber遗传性视神经病变的基因治疗临床试验 治疗ND1突变
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Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验 一项评估基因治疗ND1突变
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发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241282 | XMVA09注射液
CTR20241282 | XMVA09注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄
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性黄斑变性(wAMD) 一项开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验评价XMVA09单次给药在湿性年龄
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CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液
CTR20223382 | KH631眼用注射液 进行中-招募中 (湿性)年龄
相关
性黄斑变性(nAMD) KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄
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性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液
CTR20223382 | KH631眼用注射液 进行中-招募中 (湿性)年龄
相关
性黄斑变性(nAMD) KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄
相关
性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202101 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...性(特发性)血小板减少症(ITP);慢性丙型肝炎(HCV)
相关
的血小板减少症;癌症和/或其治疗
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的血小板减少症,包括化疗导致的血小板减少症和与血液学恶性肿瘤
相关
的血小板减少症。 一项提供艾曲泊帕连续治疗的延伸...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211015 | TAB014单抗注射液
...R20211015 | TAB014单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄
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性黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗(诺适得®)在新生血管性年龄
相关
性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗(诺适得®)在新生...
CDE
发布于
1年前
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