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药物临床试验：CTR20233749 | AZD5863

...究 一项评价靶向Claudin 18.2 （CLDN18.2）和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究 D9750C00001

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药物临床试验：CTR20192735 | AK104注射液

...TLA-4双抗AK104治疗转移性鼻咽癌II期临床研究 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者中开展的单臂、开放、多中心II期临床研究 AK104-204

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药物临床试验：CTR20200779 | AK104注射液

...抗AK104联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌 评估抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心IB/II期临床研究 AK104-206；1.0版

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

...等） MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BTP-21711

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药物临床试验：CTR20232478 | 注射用MCLA-129

...EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究 BTP-21712

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药物临床试验：CTR20232478 | 注射用MCLA-129

...EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究 BTP-21712

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药物临床试验：CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液

...在 NHL 和 CLL 受试者中开展的靶向 CD3 和 CD22 的 JNJ-75348780双特异性抗体的 I 期、首次人体、剂量递增研究 75348780LYM1001

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药物临床试验：CTR20202097 | Amivantamab 注射液

...nib）（第三代 EGFRTKI）单药治疗或与 JNJ-61186372（一种人类双特异性 EGFR 和 cMet 抗体）联合治疗 的安全性和药代动力学的 I/Ib 期开放性研究 73841937NSC1001

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药物临床试验：CTR20202097 | Amivantamab 注射液

...nib）（第三代 EGFRTKI）单药治疗或与 JNJ-61186372（一种人类双特异性 EGFR 和 cMet 抗体）联合治疗 的安全性和药代动力学的 I/Ib 期开放性研究 73841937NSC1001

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药物临床试验：CTR20202097 | Amivantamab 注射液

...nib）（第三代 EGFRTKI）单药治疗或与 JNJ-61186372（一种人类双特异性 EGFR 和 cMet 抗体）联合治疗 的安全性和药代动力学的 I/Ib 期开放性研究 73841937NSC1001

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