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药物临床试验：CTR20230186 | 甲磺酸伊马替尼片

...疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者；联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的儿童患者。用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的...

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药物临床试验：CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...液 进行中-招募完成 中重度慢性斑块状银屑病 JS005治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的疗效和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片

...释片 已完成 本品可用于辅助饮食和运动来改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净可用于降低患有2型糖尿病和确定的心血管疾病或多重心血管风险因素的成人心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片的人体生物...

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药物临床试验：CTR20182312 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...韦二吡呋酯可以和其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于成人和12岁及以上儿童治疗HIV-1感染。2、慢性乙肝，富马酸替诺福韦二吡呋酯可用于治疗成人慢性乙肝。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性研究 富马酸替诺福韦...

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药物临床试验：CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

...苗（ExPEC9V）预防在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病的研究 在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人中评估接种ExPEC9V在预防侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

...苗（ExPEC9V）预防在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病的研究 在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人中评估接种ExPEC9V在预防侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片

...中-尚未招募 本品可用于辅助饮食和运动来改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净可用于降低患有2型糖尿病和确定的心血管疾病或多重心血管风险因素的成人心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片的人体生物...

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药物临床试验：CTR20220722 | 枸橼酸西地那非干混悬剂

CTR20220722 | 枸橼酸西地那非干混悬剂 已完成 成人：用于治疗WHO功能分级Ⅱ级和Ⅲ级的成人肺动脉高压患者，以提高运动能力。在原发性肺动脉高压和结缔组织疾病相关的肺动脉高压中已显示出疗效； 儿童人群：用于治疗年龄在1...

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药物临床试验：CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液

...胞性哮喘 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II期临床研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20201652 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...体注射液 已完成 超重或肥胖 评估GMA105注射液在肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性及药代动力学研究 评估GMA105注射液在超重或肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性以及药代动力学特征的单中心、开放、随机、平行临床研...

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