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药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
CTR20240210 | BGB-26808片 进行中-招募中 晚期
实体
瘤
评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期
实体
瘤
患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究(目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验) 一项评估HP...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232636 | SY-5933片
CTR20232636 | SY-5933片 进行中-招募中 KRAS (G12C)突变的晚期
实体
瘤
一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期
实体
瘤
受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究 一项评价SY-5933片在携带KRAS...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202515 | HBM4003注射液
...20202515 | HBM4003注射液 进行中-招募中 晚期黑色素
瘤
及其他
实体
瘤
评估 HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期黑色素
瘤
及其他
实体
瘤
患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的开放性1期研究 一项开放性1期研究,评估HBM4003与特瑞普...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221207 | 自体天然肿
瘤
浸润淋巴细胞注射液
...体天然肿
瘤
浸润淋巴细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤
GC101 TIL治疗晚期恶性
实体
瘤
患者的Ⅰ期临床试验 自体天然肿
瘤
浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)治疗晚期恶性
实体
瘤
患者的开放、单臂、Ⅰ期临床试验 GC101 TIL-ST-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243292 | LM-299注射液
CTR20243292 | LM-299注射液 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤
一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿
瘤
药物在晚期
实体
瘤
患者中的 I/II 期临床研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿
瘤
药物在晚期
实体
瘤
患者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250361 | BAY 2927088片
...的替代治疗方案且携带HER2激活突变的不可切除或转移性
实体
瘤
成人患者 一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除
实体
瘤
参与者中评价BAY 2927088的篮式研究 一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除
实体
瘤
参与者中评价...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250322 | BL0175注射液
...行中-尚未招募 绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性
实体
瘤
评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性
实体
瘤
受试者中的 I 期临床试验 评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性
实体
瘤
...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221624 | K-13
CTR20221624 | K-13 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤
一类抗肿
瘤
新药治疗晚期
实体
肿
瘤
评价K-13治疗晚期恶性
实体
瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心开放的I期临床试验 YF-ATD-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202099 | AB-106胶囊
...性和安全性:携带NTRK1、NTRK2、NTRK3融合基因的不分
瘤
种的
实体
瘤
AB-106 治疗携带NTRK 融合基因
实体
瘤
受试者的安全性和有效性研究 AB-106 治疗携带NTRK 融合基因的局部进展或全身转移的
实体
瘤
受试者的一项Ⅱ期、多中心、开放、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221680 | 注射用LM-108
CTR20221680 | 注射用LM-108 进行中-招募中 晚期
实体
瘤
注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期
实体
瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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