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药物临床试验：CTR20140548 | 依折麦布片

CTR20140548 | 依折麦布片 已完成 原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症、纯合子谷甾醇血症 依折麦布片人体生物等效性研究 依折麦布片在健康受试者中单次空腹给药的生物等效性研究 XY3-BE-YZMB1402A01

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药物临床试验：CTR20160039 | 人纤维蛋白原

CTR20160039 | 人纤维蛋白原 主动暂停 继发性低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原临床研究 评价人纤维蛋白原治疗继发性低纤维蛋白原血症有效性和安全性的多中心随机双盲阳性药物平行对照临床研究 RG01N-1127

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药物临床试验：CTR20160734 | 康尼替尼片

CTR20160734 | 康尼替尼片 已完成 复发或转移性恶性实体肿瘤 康尼替尼治疗恶性实体肿瘤安全性、耐受性和药代研究 评价康尼替尼治疗复发或转移性恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 K...

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药物临床试验：CTR20170986 | 枸橼酸西地那非片

CTR20170986 | 枸橼酸西地那非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 2017-BE-JYSXDNFP-01

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药物临床试验：CTR20180116 | 兰索拉唑胶囊

CTR20180116 | 兰索拉唑胶囊 已完成 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征（Zollinger-Ellison症候群）、吻合口溃疡。 兰索拉唑胶囊在健康人群中的药代动力学研究 兰索拉唑胶囊在健康人群中的药代动力学研究 LC00-018...

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药物临床试验：CTR20180214 | 布洛芬注射液

CTR20180214 | 布洛芬注射液 已完成 （1）轻度至中度疼痛；（2）中度至重度疼痛的阿片类药物的辅助手段；（3）解热。 布洛芬注射液人体药代动力学研究 布洛芬注射液人体药代动力学研究 HJG-2016-BLF-PK-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20182044 | 阿昔替尼片

CTR20182044 | 阿昔替尼片 主动暂停 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE01;V1.0

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药物临床试验：CTR20182144 | 华法林钠片

CTR20182144 | 华法林钠片 已完成 适用于需长期持续抗凝的患者 华法林钠片在健康人体空腹、餐后状态下生物等效性试验 华法林钠片在健康人体单次空腹或餐后口服给药开放、单中心、随机、双交叉生物等效性试验 SHXDHP-WARF-BE-01...

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药物临床试验：CTR20191389 | 盐酸阿罗洛尔片

CTR20191389 | 盐酸阿罗洛尔片 已完成 原发性高血压（轻度-中度）；心绞痛；心动过速性心律失常；原发性震颤 盐酸阿罗洛尔片人体生物等效性试验 一项单中心、随机开放、双周期自身交叉、单剂量给药评价盐酸阿罗洛尔片在中...

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药物临床试验：CTR20191989 | 乳增消胶囊

CTR20191989 | 乳增消胶囊 进行中-招募中 乳腺增生症（肝郁痰凝证） 乳增消胶囊治疗乳腺增生症安全性和有效性试验 乳增消胶囊治疗乳腺增生症（肝郁痰凝证）安全性和有效性评价的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期试...

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