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药物临床试验：CTR20220565 | 拉莫三嗪片

CTR20220565 | 拉莫三嗪片 已完成 癫痫 拉莫三嗪片（50mg）人体生物等效性试验 拉莫三嗪片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-LMSQ-2204

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药物临床试验：CTR20213033 | 无

CTR20213033 | 无 已完成 哮喘、嗜酸性肉芽肿性多血管炎等 GSK3511294 在中国健康受试者中的 I 期研究 一项在中国健康受试者中评估两种剂量水平的 GSK3511294 皮下注射给药的药代动力学、安全性、耐受性以及免疫原性特征的开放性...

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药物临床试验：CTR20200311 | Tezepelumab

CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020； 版本2.0

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药物临床试验：CTR20191481 | 试验药

CTR20191481 | 试验药 主动终止 尘螨过敏性鼻炎/鼻结膜炎 使用环境暴露舱评价尘螨变应原舌下片疗效的三期试验 使用环境暴露舱在患尘螨过敏性鼻炎/鼻结膜炎的中国成人中评价尘螨变应原舌下片疗效及安全性的三期临床试验 MT-...

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药物临床试验：CTR20171000 | Avelumab

CTR20171000 | Avelumab 主动终止 非小细胞肺癌一线治疗 比较avelumab和化疗作为指定非小细胞肺癌治疗的优效性 比较avelumab（MSB0010718C）和含铂二联化疗作为复发性或IV期PD-L1+ 非小细胞肺癌一线治疗的III期、开放性、多中心试验 EMR 10...

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药物临床试验：CTR20160828 | BGB-290胶囊

CTR20160828 | BGB-290胶囊 已完成 卵巢癌 评估BGB-290治疗晚期卵巢癌的临床研究 评估BGB-290治疗晚期卵巢癌的有效性和安全性的I/II期、开放、多中心研究 BGB-290-102

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药物临床试验：CTR20211146 | IBI321

CTR20211146 | IBI321 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、Ia期研究 CIBI321A101

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药物临床试验：CTR20132099 | 消渴通络胶囊

CTR20132099 | 消渴通络胶囊 已完成 2型糖尿病周围神经病变（气阴两虚兼血瘀脉络证） 消渴通络胶囊Ⅱ期临床试验 消渴通络胶囊治疗2型糖尿病周围神经病变随机、双盲、甲钴胺平行对照、多中心临床试验 2009001P2A03

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药物临床试验：CTR20231700 | HS-10352片

CTR20231700 | HS-10352片 进行中-招募中 拟用于乳腺癌治疗 利福平胶囊对HS-10352片的药代动力学影响研究 利福平胶囊对HS-10352片的药代动力学影响研究 HS-10352-105

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药物临床试验：CTR20230781 | 小儿黄龙颗粒

CTR20230781 | 小儿黄龙颗粒 进行中-尚未招募 注意缺陷障碍（阴虚阳亢证） 小儿黄龙颗粒上市后临床试验 评价小儿黄龙颗粒用于注意缺陷多动障碍（阴虚阳亢证）儿童近期疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试...

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