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药物临床试验：CTR20233519 | 达格列净二甲双胍缓释片

CTR20233519 | 达格列净二甲双胍缓释片 进行中-招募完成 本品适用于在饮食和运动的基础上，改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净用于降低： ● 2型糖尿病成人患者的心脏衰竭住院风险、已确诊的心血管疾病（CVD）或多...

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药物临床试验：CTR20233518 | 达格列净二甲双胍缓释片

CTR20233518 | 达格列净二甲双胍缓释片 进行中-招募完成 本品适用于在饮食和运动的基础上，改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净用于降低： ● 2型糖尿病成人患者的心脏衰竭住院风险、已确诊的心血管疾病（CVD）或多...

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药物临床试验：CTR20160118 | 盐酸安非他酮缓释片；英文名：extended-release bupropion hydrochloride （bupropion XL）

CTR20160118 | 盐酸安非他酮缓释片；英文名：extended-release bupropion hydrochloride （bupropion XL） 已完成 抑郁症 评估盐酸安非他酮缓释片药代动力学安全性和耐受性研究 评估中国健康志愿者中盐酸安非他酮缓释片单次或重复给药时药...

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药物临床试验：CTR20233199 | 乌帕替尼缓释片

CTR20233199 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 1.特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制：不建议将本品与...

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药物临床试验：CTR20243118 | 乌帕替尼缓释片

CTR20243118 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 （1）特应性皮炎：本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。使用限制：不建议将本...

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药物临床试验：CTR20242787 | 乌帕替尼缓释片

CTR20242787 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 （1）特应性皮炎：本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。使用限制：不建议将本...

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药物临床试验：CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募中 特应性皮炎 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在中重度特应性皮炎受试者中比...

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药物临床试验：CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募完成 特应性皮炎 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在中重度特应性皮炎受试者中...

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药物临床试验：CTR20182188 | 达格列净二甲双胍缓释片

CTR20182188 | 达格列净二甲双胍缓释片 已完成 2型糖尿病 健康受试者在进食状态下达格列净和二甲双胍生物等效性 一项单中心、平行队列、随机、开放、双周期、交叉的生物等效性研究，评估进食状态下，达格列净/二甲双胍XR固...

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药物临床试验：CTR20130091 | 复方烟酸缓释片（北京华禧联合科技发展有限公司研制，委托北京鑫惠药业有限公司生产）

CTR20130091 | 复方烟酸缓释片（北京华禧联合科技发展有限公司研制，委托北京鑫惠药业有限公司生产） 进行中-尚未招募 本品用于治疗原发性高胆固醇血症和下列复合性脂质失调症（IIa IIb）：1、单独应用洛伐他汀不能有效降低TG...

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