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药物临床试验：CTR20131154 | 厄洛替尼, Schwarz Pharma ,USA 生产

...arz Pharma ,USA 生产 进行中-招募完成 晚期（ⅢB/Ⅳ期）非小细胞肺癌患者的一线治疗 评价厄洛替尼联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的有效性 比较晚期非小细胞肺癌患者中交替使用厄洛替尼或安慰剂加化疗作为一线治疗的随机...

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药物临床试验：CTR20232586 | 伊布替尼胶囊

...囊 已完成 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，...

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药物临床试验：CTR20170976 | 注射用APG-1252

CTR20170976 | 注射用APG-1252 主动终止 小细胞肺癌（SCLC）或其他实体瘤 APG-1252在小细胞肺癌（SCLC）或其他实体瘤患者中的I/II期临床研究 APG-1252静脉滴注治疗小细胞肺癌（SCLC）或其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学...

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药物临床试验：CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-招募中 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单抗注射液与安维汀治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者有...

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药物临床试验：CTR20181770 | CT-707颗粒

... 克唑替尼耐药的晚期间变性淋巴瘤激酶突变阳性的非小细胞肺癌 CT-707用于中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的II期多中心临床研究 CT-7...

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药物临床试验：CTR20192589 | Tepotinib片

... 进行中-招募完成 奥希替尼获得性耐药后MET 扩增的非小细胞肺癌（NSCLC) Tepotinib+奥希替尼用于奥希替尼复发性 MET 扩增的非小细胞肺癌 一项Tepotinib联合奥希替尼治疗具有EGFR活化突变且对奥希替尼获得性耐药后MET扩增的晚期或转...

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药物临床试验：CTR20210328 | 注射用MRG003

...328 | 注射用MRG003 进行中-招募中 复发或转移性头颈部鳞状细胞癌 MRG003治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性研究 一项在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临...

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药物临床试验：CTR20201122 | IBI318

CTR20201122 | IBI318 主动终止 复发或难治性结外 NK/T 细胞淋巴瘤（鼻型） 一项评估IBI318单药治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）的疗效和安全性的药物临床试验 评估IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）...

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药物临床试验：CTR20212143 | 奥希替尼

... 进行中-招募中 可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌 比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗对于非小细胞肺癌患者的安全性和有效性研究 一项比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗用于新辅助治疗...

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药物临床试验：CTR20212143 | 奥希替尼

...行中-招募完成 可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌 比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗对于非小细胞肺癌患者的安全性和有效性研究 一项比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗用于新辅助治疗可...

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