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为您找到约 580 条结果,搜索耗时:0.0062秒
药物临床试验:CTR20191921 | LZM005注射液(重组抗
HER
2结构域II人源化单克隆抗体注射液)
CTR20191921 | LZM005注射液(重组抗
HER
2结构域II人源化单克隆抗体注射液) 已完成
HER
2阳性转移性或局部晚期的乳腺癌患者 LZM005-Ib期临床试验 评估LZM005联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗晚期乳腺癌的安全性和耐受性及药代动力学特征...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220113 | 注射用重组
HER
2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
CTR20220113 | 注射用重组
HER
2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 进行中-招募中 非小细胞肺癌 FS-1502在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项II期、多中心、开放、双队列临床研究:评价FS-1502在
HER
2突变或过表达的不可手术...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210078 | 注射用重组抗
HER
2人源化单克隆抗体
CTR20210078 | 注射用重组抗
HER
2人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 肿瘤 本研究为一期随机分组,双盲临床研究,招募中国健康男性,将比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征,评估安全性、耐受性和免疫原性。 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200618 | 重组抗
HER
2结构域II人源化单克隆抗体注射液
CTR20200618 | 重组抗
HER
2结构域II人源化单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌 中国健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta的I期临床研究 在健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta(美国、欧盟和中国市售)的药物代谢动力学特征、安全性和免疫...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170988 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(
HER
2)单抗(曲妥珠单抗)
CTR20170988 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(
HER
2)单抗(曲妥珠单抗) 进行中-招募完成 转移性乳腺癌、转移性胃癌 比较HL02与赫赛汀的药代动力学、免疫原性及安全性试验 比较HL02与赫赛汀在健康男性志愿者中药代动力学和安全...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242861 | TL938胶囊
CTR20242861 | TL938胶囊 进行中-尚未招募
HER
2阳性晚期结直肠腺癌 TL938联合曲妥珠单抗在
HER
2阳性晚期结直肠癌患者中的II期临床试验 评价TL938联合曲妥珠单抗在
HER
2阳性晚期结直肠癌患者中的II期临床试验 TL-
HER
-202301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130200 | GB221
CTR20130200 | GB221 进行中-招募完成
HER
-2阳性的乳腺癌患者 注射用重组抗
HER
-2人源化单克隆抗体临床试验 评价注射用重组抗
HER
-2人源化单克隆抗体在
HER
-2阳性乳腺癌患者中安全性和有效性及药代动力学及免疫原性的临床试验 GENOR GB2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150326 | Hemay022片
CTR20150326 | Hemay022片 进行中-招募完成
HER
2阳性乳腺癌 Hemay022治疗晚期
HER
2阳性乳腺癌的耐受性和药代动力学研究 小分子EGFR/
HER
2酪氨酸激酶不可逆抑制剂Hemay022治疗晚期
HER
2阳性乳腺癌剂量递增Ⅰ期临床研究 Hemay022-002;5.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212583 | 注射用SSGJ-612
CTR20212583 | 注射用SSGJ-612 进行中-尚未招募
HER
2阳性晚期实体瘤 评价612单药治疗
HER
2阳性肿瘤的安全性和有效性研究 评价注射用人源化抗
HER
2单克隆抗体(注射用SSGJ-612)单药治疗
HER
2阳性晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223087 | IAH0968
...23087 | IAH0968 进行中-招募中 Ib期:经标准治疗失败的成人
HER
2 阳性晚期实体瘤患者;II期:一线用于未经系统治疗的
HER
2阳性晚期或转移性胆管癌(BTC)患者 IAH0968联合吉西他滨及顺铂治疗
HER
2阳性不可切除的晚期/转移性的恶性肿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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