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药物临床试验：CTR20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...度抑郁症（MDD）成人患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（100mg）人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（100mg）在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ101804-BE-2002，V1.0

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药物临床试验：CTR20221167 | 硝唑尼特干混悬剂

...物等效性试验 评估受试制剂硝唑尼特干混悬剂（规格：100mg/5mL）与参比制剂（ALINIA）（规格：100mg/5mL）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 RYZY-2022-002-JN

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药物临床试验：CTR20240330 | 甲磺酸沙非胺片

...比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂甲磺酸沙非胺片100mg与参比制剂“XADAGO®”100mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 ZT-SFAPBE-2311

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药物临床试验：CTR20211416 | 磷酸西格列汀片

...上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。 磷酸西格列汀片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 磷酸西格列汀片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20222997 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...盲、双模拟、多中心III期研究评价厄贝沙坦氨氯地平片（100mg/10mg、100mg/5mg）用于厄贝沙坦片（150mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性。 HZ-III-EB&AL-02

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药物临床试验：CTR20211191 | 厄贝沙坦氨氯地平片（Ⅱ）

...双盲、双模拟III期临床研究，评价厄贝沙坦氨氯地平片（100mg/5mg，100mg/10mg）用于厄贝沙坦片（150mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性 CS1119-01

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药物临床试验：CTR20222997 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...盲、双模拟、多中心III期研究评价厄贝沙坦氨氯地平片（100mg/10mg、100mg/5mg）用于厄贝沙坦片（150mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性。 HZ-III-EB&AL-02

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药物临床试验：CTR20243688 | 左甲状腺素钠片

...后的抑制治疗；6.甲状腺抑制试验。 左甲状腺素钠片（100μg）人体生物等效性试验 左甲状腺素钠片（100μg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY23029

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药物临床试验：CTR20222677 | 泊沙康唑肠溶片

...胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 LWY22079B-CSP

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药物临床试验：CTR20211719 | 替格瑞洛片

...联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（空腹试验） 替格瑞洛片人体生物...

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